Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты HLA-типирования. Было 4 ЗБ на сроке до 8 недель.

Жена:

Локус DRB1 — 04, 12
Локус DQA1 — 0301, 0501
Локус DQB1 — 0301, 0302

Муж:

Локус DRB1 — 11, 11
Локус DQA1 — 0501, 0501
Локус DQB1 — 0301, 0301

Александра, у Вас и Вашего мужа выявлено 2 совпадения по аллелям генов HLA II класса, что не является причиной бесплодия в паре.

Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты HLA-типирования. Было 2 ЗБ на сроке до 6 недель.

Жена:

Локус DRB1 — 01, 11(05)
Локус DQA1 — 0102, 0501
Локус DQB1 — 0502/4, 0301

Муж:

Локус DRB1 — 04, 04
Локус DQA1 — 0301, 0301
Локус DQB1 — 0301, 0302

Уважаемая Анна!  В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга не выявлены совпадения аллелей генов, поэтому иммунологическая причина невынашивания исключена.

Добрый день!

В октябре 2013г. у меня произошел выкидыш на 7 неделе.Врач сказал,что замершая беременность.Малыш не развивался.Причину так и не установили.
Спустя полгода мы снова с мужем начали планировать беременность. Пожалуйста подскажите какие анализы сдают при планировании беременности. Какие инфекции могут навредить малышу и не дать ему развиваться.

Уважаемая Александра! Неразвивающаяся беременность может быть не только при наличии урогенитальной бактериальной, вирусной инфекции, но и вследствие гормональных, генетических и иммунологических нарушений, хромосомной патологии у плода, при преобладании морфологически измененных форм сперматозоидов у мужчины. В половине случае причину прерывания беременности установить не удается. В связи с вышесказанным, рекомендую Вам сдать кровь на скрининговую оценку функции щитовидной железы (профиль №76), гормоны тестостерон, ГСПГ, ДЭА (тесты 64, 149, 101), кровь на антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин (тесты 968, 969, 190, 153), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов фолатного цикла и свертывающей системы крови, наличие которых является фактором риска тромбофилических осложнений и прерывания беременности (тест 19 ГП), мазок и соскоб отделяемого половых органов на флору и половые инфекции (профиль №92). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте, 04.04.14 сдала анализ на b-ХГЧ получила результат 17051, 08.04.14 результат был 16531 свидетельствует ли это о замершей беременности?

Уважаемая Оксана! В данной ситуации рекомендую Вам выполнить УЗИ беременности с целью оценки ее течения и обратиться к наблюдающему Вас гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день! После 2ой замершей беременности (март 2013), был назначен анализ Антитела к митохондриям АМА М2, сдала 31.03.14, результат обнаружены антитела к антигенам М2-3Е (2+). В общих чертах, я прочитала, что это, к врачу только через неделю попаду. Расшифруйте, пожалуйста, что это значит.

Уважаемая Евгения! У Вас выявлено среднее содержание антител к основному эпитопу антимитохондриальных антител 2 типа, которые часто выявляются с АМА-М2 при аутоиммунном поражении печени (первичном билиарном циррозе). Однако данные результаты необходимо интерпретировать только в комплексе в клиническими данными и результатами других результатов исследования. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами. Иммунохимические исследования крови: Волчаночный антикоагулянт 37,8 усл.ед. (нормы изменены), колонка референсного значения называется так “значение в норме, критерий положительного результата” и стоит значение 31-44. Что это значит? Наличие ВА в кол-ве 37,8 это хорошо или плохо? АЧТВ 31,6 (критерий положит результата 22-38), Фибриноген 2,8 г/л (1,8-4), Тромбиновое время 18,8 сек (14-21), Антитромбин III 95,6% (75-125), ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС 94,83% (70-120) МНО 1,06 (0,8-1,15), протромбиновое время 11,5 сек (10,4-12,6, D-димер 0,172 мкг/мл (0,05-0,44) В скобках указала нормы из столбца значений. Все ли у меня в порядке с системой гемостаза, (месяц назад была неразвивающаяся беременность). Заранее благодарна.

Уважаемая Юля! Все показатели гемостаза, в том числе и волчаночный антикоагулянт, в пределах нормы.

Здравствуйте! Мне 28 лет, в феврале было выскабливание после замершей беременности. Беременность первая. Гистологическое заключение: В соскобе маточная беременность малого срока. В ворсах хориона отёк: структурные особенности ворс подозрителен в отношении триплодии. Подскажите, пожалуйста, какие анализы необходимо сдать. Спасибо!

Уважаемая Валерия! В данном случае необходимо обоим супругам сдать кровь на определение набора хромосом, кариотипирование (тест № 7811), и обратиться к генетику. Вашему мужу необходимо дополнительно выполнить спермограмму (тест № 599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8-800-200-363-0   (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Добрый день! Мне 32 года, мужу 35 лет. В браке 9 лет, детей нет. 3 замерших беременности сроком до 13 недель, одна биохимическая. Сегодня пришел анализ по HLA типированию:

Жена:
HLA II класс локус DRB1 03  13
HLA II класс локус DQA1 0103  0501
HLA II класс локус DQB1 02  0602-8

Муж:
HLA II класс локус DRB1 04  07
HLA II класс локус DQA1 0201  0301
HLA II класс локус DQB1 0301  0303
Вопрос: Есть ли совпадения? И могут ли данные показатели стать причиной невынашивания?

Кроме того, назначен анализ: “Кариотип с аберрациями: развернутый генетический тест на 400 мутаций”.
Вопрос: Можно ли в Вашей клинике сдать данный анализ и его стоимость? На Вашем сайте не нашли, а в нашем городе точный ответ дать не могут (по 400 мутациям).
Заранее благодарна.

Уважаемая Таисия! В результате оценки  аллелей генов системы HLA II класса гистосовместимости совпадений не выявлено, что исключает иммунологическую причину бесплодия в супружеской паре. Указанное Вами исследование на кариотип в нашей лаборатории не выполняется.

Здравствуйте.Мне 26 лет,было две биохимические беременности,анализы на инфекции отрицательные,врач отправила сдать гормоны и антитела к ХГЧ, результаты Ант к ХГЧ (IgG) -16.2 норма 0-25 Ед/мл, (IgM)- 34,7 норма 0-30 Ед/мл, Ант. ТПО -11,0 норма до 30 МЕд/мл..Скажите пожалуйста есть ли отклонения в Ант. ТПО? И что делать с Ант. к ХГЧ?Сильно ли это страшно?Возможно ли забеременеть и выносить ребеночка?

Уважаемая Татьяна! Уровень антител к тиреоидной пероксидазе в пределах нормы, что говорит об отсутствии аутоиммунной патологии щитовидной железы. У Вас выявлены антитела класса Ig M к ХГЧ, что повышает риск потери беременности. Однако использование глюкокортикоидных и противотромботических препаратов, иммуноцитотерапии, внутривенного введения иммуноглобулина, препаратов, ингибирующих ТНФ (энбрел), циклоспорина на этапе планирования и во время беременности, по данным некоторых исследователей, позволяет снизить данный риск. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему гинекологу.

Добрый день! 4 месяца назад у меня у меня произошла антенатальная гибель плода на сроке 32 недели. Помогите разобраться в причине, и расшифровать патологоанатомическое исследование.
Клинический диагноз:Первые преждевременные роды в головном предлежание мертвым плодом.Антенатальная гибель плода.
Патологоанатомический диагноз:
Включая результаты гистологического исследования:
Основное заболевание -антенатальная асфиксия плода массой 1620гр.
Осложнения : Очаговое кровоизлияние в мягкие ткани головы с теменной области, поднаткостничное кровоизлияние 4,9на 4см. в теменной области, очаговые кровоизлияния в головной мозг, очаговые и периваскулярные кровоизлияния в легких, в хрящевой каркас бронхов, точечные кровоизлияния в переднее средостение, под капсулу тимуса, точечные субэпикардиальные и субплевральные кровоизлияния, очаговые субкапсулярные кровоизлияния под капсулу и в паренхиму печени. Венозное полнокровие и дистрофия внутренних органов. Начальные явления аутолиза. Сопутствующие: Недоношенность 31 неделя.Морфологическая незрелость.
Патология последа: Хроническая плацентарная недостаточность : облитерационная ангиопатия опорных ворсин, афукциональные зоны с множественными синцитиальными узлами, повышенное количество межворсинчатого фибриноида. Кровоизлияния в межворсинчатое пространоство, в базальную пластинку. Париентальный хориоамнионит, очаговый базальный децидуит.
Пуповина – отек вартонова студня, плодные оболочки с очагами кровоизлияний и лейкоцитарной инфильтрации.В базальной пластинке мелкие очаги лейкоцитарной инфильтрации и кровоизлияния, хориальная пластинка полнокровная. Ворсинчатое дерево представлено зрелыми ворсинами. Резкое полнокровие сосудов в ворсин.Облитерационная ангиоптия опорных ворсин.Кровоизлияния в межворсинчатое пространство.Множественные афункциональные зоныс множественными синцитиальными узлами. Повышение количество межворсинчатого фибриноида.
Помогите разобраться что это значит? И какие мне анализы надо сдать?
Заранее благодарна

Уважаемая Луиза! В гистологии описаны изменения плода и плодных оболочек, возникшие вследствие хронической плацентарной недостаточности и гибели плода. Первичные причины, приведшие к хронической плацентарной недостаточности и асфиксии плода, по результатам исследования не  выявлены. Для выявления возможной причины потери беременности рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (наши тесты №№ 137\138, 190, 153 ), коагулограмму ( тесты №№ 1 — 4, 164 ), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин невынашивания беременности ( тест № 114 ГП), анализ крови на половые и TORCH — инфекции ( профили №№ 84, 90, тест № 105/6 ), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 92), посев из шейки матки на флору, анаэробы, листериоз с определением чувствительности к антибиотикам ( тесты №№ 446 КЧА – А, 452, 453 ), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

здравствуйте, мне 25, абортов не было, было две
беременности с интервалом 2 года, обе закончились
регрессом на 8 и 13 неделях, анализы на инфекции чисто,
гормоны в норме, гинеколог направила сдать на генетическую
тромбофилию и фолатный цикл, помогите разобраться с
результатами, так как к врачу не скоро попаду. Может ли в
этом быть причина зб? можно дт с такими показателями
планировать беременность? спасибо очень надеюсь на вашу
помощь.
FGB:-455 G>A результат GA(норма GG) !
F2:20210 G>A результат GG (норма GG)
F5:1619 G>A результат GG (норма GG)
PAL-1:-675 5G>4G результат 4G4G (норма 5G5G) !
ITGA2:807 C>T результат СС (норма СС)
ITGB3:1565 T>C результат TC (норма TT) !
F7:10976 G>A результат GG (норма GG)
F13:G>T результат GG(норма GG)

MTR:2756 A>G результат AA (норма АА)
MTRR:66 A>G результат GG (норма AA) !
MTHFR:677 C>T результат CC (норма СС)
MTHFR:1298 A>C результат AA (норма АА)

 Уважаемая Алёна! Выявленные у Вас полиморфизмы генов FGB, ITGB3, MTRR сопровождаются повышенной экспрессией гена, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышают вероятность образования тромбов. За счёт этого носители имеют больший риск заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Полиморфизм гена PAL-1 может вызывать ранние и поздние выкидыши, развитие ранних и поздних гестозов, преждевременная отслойку нормально расположенной плаценты, фето-плацентарную недостаточность, преэклампсию, эклампсию, HELLP-синдром, тромбоэмболические осложнения, а также артериальные и венозные тромбозы, инфаркт миокарда, инсульт, онкологические осложнения. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Добрый день! Была беременность в начале 2013 году которая к сожалению закончилась регрессом, сдала анализы которые прописала врач в ЖК( гемостозиаграмма, на гормоны, поставила прививку от краснухи,на прогестерон, мазок, ОАК, ОАМ, Мазок). Результаты анализов нареканий не имели. Вторая беременность наступила в конце 2013 года и в 2014 году по УЗИ вновь поставили анембрионию на том же сроке что и предыдущая 5-6 недель. Хотела узнать у Вас какие анализы нам с супругом посоветуете сдать, чтобы впредь этого не повторилось.

Уважаемая Автор вопроса! Для выявления других причин потери беременности рекомендую Вам сдать кровь на показатели аутоиммунной патологии, гомоцистеин, аллоиммунные антитела (профиль № 81, тесты №№ 140, 153),  кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах, наличие которых является одной из частых причин тромбозов и привычного невынашивания беременности (профиль 108ГП). Рекомендуем мужчине выполнить спермограмму (наш тест №599, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/1207/2319/?sphrase_id=8300366 ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте! Сдала анализ TORCH на IgG : все “0” кроме ЦМВ. ЦМВ = 273 ед/мп. Означает ли такая высокая цифра, что он у меня уже ну очень давно, ведь минимум для IgG =6. Или все таки нужно досдать IgM? Причина сдачи анализов ЗБ почти 2 месяца назад.

Уважаемая Рая! Результат анализа указывает на носительство цитомегаловируса. Давность инфицирования по этому исследованию определить невозможно. Для исключения реактивации вирусной инфекции рекомендую Вам сдать кровь на острофазные антитела IgM CMV (тест 83). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Мне 25 лет. Не курю, не пью, абортов не было. В декабре была диагностирована замершая беременность на сроке 8 недель. Киста пуповины плода. При планировании сдавала комплекс анализов в “Инвитро”, на ИППП, torch-инфекции, резус- консультировалась у вашего специалиста – все в норме. Вопрос – какие анализы на генетику необходимо сдать нам с мужем, чтобы вторая беременность прошла благополучно. Заранее спасибо!

Уважаемая Оксана! Для исключения мутаций генов протромбина, Лейдена, генов фолатного цикла, наличие которых может быть причиной осложненного течения беременности, рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование (тест 140ГП), кровь на антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт (тесты 190, 968, 969), Вам и Вашему супругу – кровь на генетическую совместимость супругов по системе HLA II класса гистосовместимости и кариотип (тесты 7618, 7811)  и обратиться к врачу-генетику и лечащему гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Мне 27 лет, было 3 замершей беременности. Сдавали у вас анализы: спермограмму, коагулограмму, мазок на ВПЧ, кровь на антитела к тромбоцитам, фосфолипидам, общий анализ крови. Все показатели в норме. Сейчас мой врач отправил меня на анализ ИППП методом ПЦР. что это за анализ, делается ли он у вас, и стоит ли его вообще делать? Спасибо.

Уважаемая Арина! Назначенное доктором обследование позволяет выявить инфекции, передаваемые половым путем. В медицинских офисах нашей лаборатории Вы можете сдать мазок и соскоб отделяемого половых органов на флору и урогенитальные инфекции (профиль №92, информация об исследовании указана на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/profi/914/6779/ ). Учитывая привычное невынашивание беременности, рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование – кариотип и генетическую совместимость супругов по системе HLA II  класса гистосовместимости  (тесты 7811, 7618), Вам – сдать кровь на выявление мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла, наличие которых является одной из частых причин невынашивания беременности (тест 140 ГП), и обратиться к врачу-генетику и гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!Меня зовут Ирина , мне 21 год.5 месяцев назад мне поставили диагноз “замерзшая беременность” , инфекций никаких не обнаружено,НО по результатам гистологии установили предположительный диагноз ” ранняя гипоплазия ворсин хориона ,обусловленная хромосомной патологией.Врач сказал,что диагноз предположительный , и необходимо сдать анализы на хромосомную потологию, подскажите ,пожалуйста, какие анализы необходимо сдать мне и мужу ,и где можно узнать их стоимость.Заранее благодарю.

Уважаемая Ирина! В первую очередь необходимо было исследовать плод на хромосомную патологию, так как большинство хромосомных аномалий развиваются случайно в ходе эмбриогенеза у совершенно здоровых родителей. В данной ситуации рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование – кариотип (тест 7811), а Вам – кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов фолатного цикла (тест 137 ГП), и обратиться к врачу-генетику. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день, год назад на сроке 6 недель замершая беременность, на сегодняшний день срок 6-7 недель, нужно ли сдать анализы для исключения антифосфолипидного синдрома и тромбофилии, как наиболее частых причин невынашивания беременности? Есть ли смысл в принятии препаратов? Спасибо.

Уважаемая Ольга! Принимать какие-либо препараты можно только при наличии диагноза, обосновывающего применение того или иного препарата с лечебной или профилактической целью. С целью исключения предрасположенности к тромботическим осложнениям рекомендую Вам сдать кровь на Д-димер, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (тесты 164, 190, 968, 969), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций гена протромбина, Лейдена, генов фолатного цикла (тест 140 ГП). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Нам с супругом по 29 лет. До этого детей не планировали. За год 2 ЗБ, на сроке 8 и 6 нед. У первой причина установлена – мутация лейдена в гетероз. состоянии. Во вторую беременност вела контроль д-димера, принимала курантил. Сдавала куограмму – все было в норме. Но все равно берем. Замерла. Причина не установлена. Проверилась на инфекции: гарнерелла. Планируют сдать на ТОСН инфекции. Скажите нужно ли сдавать анализы по генетике и какие и мне одной или с супругом?

Уважаемая Рая! Для выявления причины невынашивания беременности рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на генетическую совместимость супругов по системе HLA II класса гистосовместимости, кариотипирование (тесты 7618, 7811), и обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день!Сдавала в вашей клинике гемостазиограмму:
D-димер-75 нг/мл
АЧТВ -44 сек
Протромбин (по Квику) -67 %
МНО-1.30
Фибриноген-1.7 г/л
Тромбиновое время-13.0 сек
Волчаночный антикоагулянт-отриц.
Антитромбин III-117 %
Этот анализ сдавала по поводу замерших беременностей:1-октябрь 2010 срок 5-6недель; 2-июнь 2012 срок 3-4 недели.

А так же по назначению врача женской консультации принимала 2 месяца метипред с 1-10д.ц. по 1/2 таб. из-за повышенного 17-ОН прогестерона. сейчас задержка менструации, 51 день цикла, а на УЗИ эндометрий 4,5 мм,мультифолликулярные яичники,жёлтое тело отсутствует.На 56 д.ц. сдала ФСГ-4.73 мЕд/мл и ЛГ-15.51 мЕд/мл.
Помогите,пожалуйста в расшифровке результатов анализов и какие ещё анализы нужно сдать в дальнейшем для разрешения проблем с вынашиванием?Заранее спасибо!

Уважаемая Евгения! В результате анализа отмечается увеличение продолжительности АЧТВ, что может быть при наличии антифосфолипидного синдрома или выявляться при нарушении правил взятия крови на исследование. Уровень гонадотропных гормонов гипофиза соответствует второй фазе менструального цикла, но наличие мультифолликулярных яичников может указывать на гиперандрогению (избыточный синтез мужских половых гормонов). Для выявления причины невынашивания беременности рекомендую Вам сдать кровь на волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам, гомоцистеин (тесты 190, 153, 968, 969), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов протромбина, Лейдена, фолатного цикла (тест 140 ГП), кровь на скрининговуо оценку функции щитовидной железы (профиль №76), гормоны ТТГ, пролактин, тестостерон, ГСПГ, ДЭА,  (тесты 56, 62, 64, 101, 149). Для исключения иммунологической причины невынашивания беременности рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на оценку совместимости супругов по системе HLA II класса гистосовместимости (тест 7618), Вашему супругу сдать спермограмму (тест 599), и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

расшифровать результат гемостазиограммы для выявления факторов 2х замерших беременностей.

D-димер 286нг/мл
АЧТВ 29сек
Протромбин(по Квику) 119%
МНО 0,91
Фибриноген 2,1г/л
Тромбиновое время 15,0сек
Волчан.антикоагулянт отрацат.
Антитромбин III 103%

Уважаемая Автор вопроса! В результате исследования отмечается уровень Д-димера, находящийся на верхней границе нормы, что может указывать на активизацию свертывающей системы крови. Остальные показатели без патологических изменений. В данном случае более предпочтительным является анализ крови на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одним из частых факторов привычного невынашивания беременности (гемостазиограмма в этом случае не всегда информативна, так как показатели могут быть в норме) -тест 140 ГП, а также определение в крови антител к кардиолипину (тесты 968, 969), которые и рекомендую Вам сдать. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику.