Здравствуйте! В 2012 г было две замерших беременности на сроке 5-6 недель и 6-7. В 2008 году были роды. Беременность протекала легко без осложнений. Ребенок здоровый. Стали планировать второго ребенка и вот результат – две замерших подряд. Сдала анализы на гемостаз и афс. Вот результаты: Д-димер 224нг/мл;гомоцистеин 7,69 мкмоль/л; Ачтв 33сек; протромбин 108%; мно 0.97; фибриноген 2,6г/л; тромбиновое время 14,7 сек; антитромбин 100%; волчаночный антикогулянт отриц; АТ к фосфолипидам lgM 1.7 Ед/мл; АТ к фосфолипидам lgG 1.4 Ед/мл. Прокомментируйте пожалуйста результаты анализов. Нужно ли мне принимать при планировании и во время беременности принимать кроворазжижающие препараты?

Уважаемая Юлия! Показатели коагулограммы, концентрация гомоцистеина в пределах нормы, антифосфолипидные антитела не выявлены. Для решения вопроса о необходимости прегравидарной подготовки и профилактической тромболитической терапии целесообразно выполнить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114ГП ). Для уточнения причины неразвивающейся беременности рекомендую также Вашему супругу выполнить спермограмму ( тест № 599 ), электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов ( тест № 594 ) и аномальных повреждений ДНК ( тест № 595 ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача». Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

здравствуйте, мне 26 лет, было 2 замершие беременности на 8 и 13 неделях, с интервалом 2 года, последняя месяц назад, месячные пришли, принимаю ок, гинеколог направила сдать анализы фемофлор 16 и обследование на тромбофилию. Подскажите что именно надо сдать чтобы выявить тромбофилию, какие показатели? и что сдают кровь или слюну? и к какому врачу обратится за консультацией по данной проблеме помимо гинеколога?

Уважаемая Екатерина! Для исключения антифосфолипидного синдрома и тромбофилии, как наиболее частых причин невынашивания беременности, рекомендую Вам сдать кровь на антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт (тесты 968, 969, 190), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов фолатного цикла, протромбина и мутации Лейдена (тест 140 ГП), и обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте!
Мне 32 года.
В анамнезе 3 регресса.
После чистки не растет эндометрий больше чем 7,5 мм.
У меня повышен эстрадиол.
213,8 пг/мл при норме 12,5 – 166. Сдавала на 5 д.ц.
Прогестерон 17,590 нг/мл при норме 1,7 – 27,0. Сдавала на 20 д.ц. Цикл 28 дней.
И еще тестостерон по верхней границе 0,441 нг/мл при норме 0,084 – 0,481 (сдавала на 5 д.ц.)
Гормоны щитовидной железы в норме, ФСГ, ЛГ в норме.
Как можно выяснить причину высокого эстрадиола? А также причину того, что эндометрий не растет.

Уважаемая Елена! Гипоплазия эндометрия может быть связана с повреждением рецепторного аппарата при выскабливаниях полости матки или с хроническим воспалительным процессом в эндометрии. Для уточнения диагноза рекомендую Вам выполнить цитологическое  и бактериологическое исследование аспирата из полости матки (наши тесты №№ 341, 446 КЧА – А, 452, 506). Взятие аспирата проводится Вашим лечащим гинекологом в заранее приобретенные в Лаборатории ИНВИТРО пробирки (Эймс, эппендорф)  и предметное стекло.  Повышенный уровень эстрадиола может быть связан  с наличием эндометриоидных кист яичников, персистенцией фолликула, заболеваниями печени, приемом некоторых лекарственных препаратов. Для уточнения исходного уровня эстрадиола рекомендую повторить на 2 – 3 день цикла анализ крови на указанный гормон (тест № 63).  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Добрый день! На сроке 5,5 по узи был поставлен диагноз ЗБ. В срок 6 недель сдала у вас кровь на хгч, показатель 37294, через 48 часов показатель вырос и стал 55592. Подтверждается ли диагноз ЗБ? спасибо!

Уважаемая Анфиса! Динамика в нарастании ХГЧ не характерна для замершей беременности, но для уточнения диагноза рекомендую повторить УЗИ беременности 1 – го триместра.

Добрый день! Помогите понять результаты генетического анализа на совместимость. В анамнезе 3 замерших беременности на ранних сроках. В нашем городе генетики внятно не могут ничего сказать по анализу. Помогите разобраться, пожалуйста. Анализ сдавали в Инвитро.

муж: HLA 2 класс(типирование) –
DRB1:
04
04
DQA1:
030*
030*
DQB1:
03020*/0307/0308/0311 03020*/0307/0308/0311

я: HLA 2 класс(типирование) –
DRB 1:
03
07
DQA 1:
050*
0201
DQB 1:
020*
020*

* – результат, выходящий за пределы референсных значений.

Уважаемая Татьяна! В супружеской паре не выявлены совпадения по аллелям, что не подтверждает иммунологическую причину неразвивающихся беременностей. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

в мае,за пару дней до родов ребеночек замер….мне 25,беременность первая.прошло пол года,пришла в себя,хочу забеременеть…группа и резус с мужем разные,антител небыло,после родов ввели имунноглобулин д.Сказали,что нашли торч-инф.Если возможно,подскажите какие анализы надо сдать и ск.это будет стоить?или ск.стоит полное обслед. что туда входит(узи и тд.)?и надо ли мужу сдавать какие-то анализы.хочу приблизительно знать цену,чтоб начать собирать деньги…а то с ума сойду…очень хочу ребенка….заранее спасибо.

Уважаемая Снежана! Учитывая Ваш анамнез рекомендую Вам сдать кровь на гормоны ТТГ, Т4 свободный, тестостерон, ДЭА, 17-ОН-прогестерон, кортизол, прогестерон (тесты 55, 56, 63-65, 101, 154) на 21-23 дни менструального цикла, кровь на антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, коагулограмму (тесты 1-4, 164, 137\138, 153, 190), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью оценки кариотипа и выявления мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла (тесты 140ГП, 7811), анализ крови на инфекции (профиль №84), мазок и соскоб отделяемого половых органов на флору и урогенитальные инфекции (профиль №92), и обратиться к гинекологу. Вашему супругу рекомендую сдать спермограмму (тест 599, http://www.invitro.ua/analizes/for-doctors/151/2319/ ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте. Мне 23 года. Была замершая беременность на 10 неделе. До этого все анализы и протекание самой беременности были в норме. Обнаружили только на 12 неделе, т.к. начались выделения. Во время беременности не болела. Но за 2-3 недели до зачатия перенесла фолликулярную ангину в тяжелой форме, которую лечила антибиотиком цефтриаксоном(в/в 5дней).Лечение закончилось за 2-3 дня до начала последних месячных. Могло ли это стать причиной замирания плода? Спасибо.

Уважаемая Мария! Прием антибиотиков до зачатия вряд ли мог стать причиной неразвивающейся беременности на 10-й неделе, однако хронический очаг инфекции мог привести к развитию осложнения. Для выявления причины потери беременности рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт ( тесты №№ 137\138, 190, 153 ), коагулограмму ( тесты №№ 1 – 4, 164 ), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114 ГП), анализ крови на половые и TORCH – инфекции ( профили №№ 84, 90, тест № 105/6 ), анализ крови на 3 – 7 день менструального цикла (через 3 месяца после выкидыша) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 – 23 день – прогестерон (тест № 63), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 92), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам ( тесты №№ 446, 453 ), посев из зева на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам ( тест № 467 ), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом – кариотипирование ( тест № 7811 ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Мы с женой сами врачи, однако не в этой области. Было 2 замершие беременности, Обследование организма – в норме(ОАК,БХ,скрытые инфекции,гормоны). Необходимо сдать анализ на совместимость, однако у вас в прайсе их несколько видов, с какого лучше начать?

Уважаемый Алексей! Для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности, которые могут быть следствием высокой гомологии генов HLA II класса в супружеской паре при полной фертильности партнеров применяют типирование генов HLA II класса ( тест № 7618 ). Подробно об исследовании можно прочитать на странице: http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/150/15600/ .

Здравствуйте.Мне 30 лет.
У меня было 2 замерших беременности в 2009 году и в июле 2013 года на сроках 4-6 недель.Заключение по результату гистологического исследования 2013г.: неразвивающаяся маточная беременность начала первого триместра,учитывая выше описанную морфологическую картину, наиболее вероятной причиной замерания беременности является имунная несовместимость партнеров. В 2011 году были роды, родила здоровенного ребеночка (во время беременности был конфликт по группе крови,у ребенка III+) Группа крови у меня I+ у мужа III+. . Сдала анализы на инфекции, посев на патогенную и анаэробную микрофлору,цитол исслед из цервик.канала, Ифа-ТТГ, своб Т4, АТ-ТПО,СА-125, групповые антитела, АФС скрининг, свертываемость крови, антиспермальные антитела- анализы все в норме. Супруг сдал расш.спермограмму-норма. Подскажите пожалуйста какие еще нужно сдать анализы, чтоб выяснить причину замерш. беременности.

Уважаемая Мила! Для исключения иммунологической причины привычного невынашивания беременности рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на оценку системы HLA II класса гистосовместимости (тест 7618, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/138/9488/ ). Кроме  того, для исключения мутаций генов фолатного цикла и свертывающей системы крови, что является частой причиной осложненного течения беременности, рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование (тест №140 ГП,  информацию на странице сайта  http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/150/6332/ ), и обратиться к врачу-генетику и иммунологу.

Здравствуйте! Помогите расшифровать результат анализа anti – CMV IgG1436*Ед/мл
IgM отрицательно, сдавала ещё методом ПЦР не обнаружено. У меня 2 месяца назад была замершая беременность данные показания анализа могли стать тому причиной? Заранее спасибо за ответ!

Уважаемая Анна! Высокий титр Ig G-антител к ЦМВ характерен для активации инфекции, что может стать причиной различных осложнений беременности. Для уточнения активности инфекции в настоящий момент и решения вопроса о необходимости лечения рекомендую Вам выполнить ПЦР-диагностику по урогенитальному соскобу, слюне, моче ( тест № 310уро, 310слн, 310моч ), повторить анализ крови на Ig G-антитела к ЦМВ ( тест № 82 ) через 10-14 дней. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Мне 30 лет
У меня была замершая беременность в мае, в сентябре обнаружили Фиброаденому и прооперировали. Мне сказали сдать анализы на ТОСН-инфекции, все в норме, Д-димер-132, Агрегация тромбоцитов:АДФ 42, коллаген 87, ристоцетин 91, адреналин 8, тромбоциты 230;
Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия)Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора
V (F5),Термолабильный вариант A222V (C677T)
Метилентетрагидрофолатредуктазы,Полиморфизм (G455A) Фибриногена,Мутация ингибитора активатора плазминогена (675
4G/5G),Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa,
тромбоцитарный рецептор фибриногена),Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы
редуктазы – Нормальная гомозигота; Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2), Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы – Гетерозигота. Могли бы вы мне объяснить что это значит и что в норме, а что нет. Спасибо!

Уважаемая Марина! В результате исследования генов FV, MTHFR, PAI1, ITGB3, MTRR полиморфизмов, предрасполагающих к развитию тромботических осложнений, не выявлено. В генах FII и MTR обнаружены полиморфизмы в гетерозиготной форме. Полиморфизм гена FII приводит к повышенной продукции протромбина, что является фактором риска различных тромбозов. Выявленный генотип по гену MTR часто приводит к избыточному накоплению промежуточного метаболита реакций фолатного цикла – гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и также способствует развитию тромбозов. Следует иметь ввиду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск развития данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы ( образ жизни, пищевой режим, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др. ). Для уточнения риска развития тромбозов целесообразно выполнить анализ крови на протромбин и гомоцистеин ( тесты №№ 2, 153 ) и обратиться к генетику и наблюдающему Вас гинекологу. Уровень Д-димера в пределах нормы. Для оценки агрегации тромбоцитов необходимо указать нормы той лаборатории, где проводилось исследование. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Мне 31 год. В 2010 году на сроке 10-12 недель был выкидыш, в 2013 году (сентябрь) была замершая беременности на 5-6 неделях. Сдала анализы на полим-мы генов свертываемости крови (методом ПЦР):
1.Полиморфизм Ф2 (протромбин) – GG
2.Полиморфизм Ф5 (проакцелерин)-GG
3.Полиморфизм Ф7 (проконвертин)-GG
4.Полиморфизм Ф13 (фибриназа)-GT
5.Полиморфизм FGB:455(ФИБРИНОГЕН) – GA
6.Полиморфизм ITGA2:807 (ИНТЕГРИН-а-2) – СТ
7.Полиморфизм ITGB3:1565 – ТС
8.Полиморфизм РАI-1:675 (серпин-1) – 5G5G
D-диммер – 143 нг/мл (33,5-727,5) Я так понимаю D-диммер в норме.
Очень прошу вас помочь с расшифровкой. Спасибо.

Уважаемая Ната! В результате исследования генов FII, FV, FVII, PAI-1 полиморфизмов, предрасполагающих к развитию тромботических осложнений, не выявлено. В генах FXIII, FGB, ITGA2, ITGB3 обнаружены полиморфизмы в гетерозиготной форме, что повышает риск тромбозов. Для получения подробной консультации и определения тактики коррекции рекомендую Вам обратиться к генетику.

Здравствуйте, влияют ли результаты на замершую беременность.В женском очень много одинаковых показателей, что это значит?

Женский генотип:

HLA DRB1*01 ,

HLA DRB *01,

HLA DQA1*0101,

HLA DQA1*0101,

HLA DQB1*0501,

HLA DQB1*0501.

Фенотип:DR1,DR103. DR1,DR103. DQ5(1). DQ5(1).

Мужской генотип:

HLA DRB1* 13,

HLA DRB1*15,

HLA DQA1*0102,

HLA DQA1*0501,

HLA DQB1*0301,

HLA DQB1*0602-8.

Фенотип: DR13(6),DR6. DR15(2),DR2. DQ7(3). DQ6(1)

Уважаемая Оксана! В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга не выявлены совпадения аллелей генов, поэтому иммунологическая причина невынашивания исключена.

Здравствуйте,
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты гистологии после замершей беременности. Указывают ли они причину или только констатируют факт?

При гистологическом исследовании отмечается наличие тканей децидуальной оболочки и небольшого фрагмента ворсинчатого хориона с хориальной пластиной. Децидуальная ткань густо инфильтрована лимфоцитами, нейтрофилами(в небольшом кол-ве), с обширными очагами расслаивающих кровоизлияний различной давности их образования. Базальный отдел децудиальной с очагами фибриноидного некроза, дифузной инвазией вневорсинчатого трофобласта, в эндомитреальных сегментах маточно-плацентарных артерий отмечаются полные гестационные изменения. В париетальной части decidua содержится множество маточных желез с хорошо сохраненным эпителием. Хорион представлен ворсинами мезинхемального и эмбрионального типа, которые покрыты двуслойным эпителием с явлениями полиферации, между ворсинами содержаться цитотрофобластические островки и свободные симпласты, по поверхности ворсин отмечаются цитотрофобластические почки. Большинство ворсин имеют аваскулярную, часто фиброзированную строму. Хориальная оболочка фиброзирована, с очагами отека.

Патологоанатомический диагноз: нарушение развития беременности в раннем сроке гестации; аномалия развития ворсинчатого хориона, нарушение васкуляризации, (обнаруженные изменения в децудиальной оболочке свидетельствуют о нарушении маточно-плацентарного кровообращения, приводящие к частичной отслойке ранней плаценты).
Заранее большое спасибо за ответ!

Уважаемая Анна! Результат гистологического исследования не указывает на причину замершей беременности, а лишь указывает на морфологические изменения в тканях матки и оболочек плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Здравствуйте. Получила результаты гистологии замершей беременности на сроке 13 недель: кусочки плацентарной ткани малого срока беременности с умеренным отёком, местами фиброзом стромы ворсин, мелкоочаговым фибриноидом. Что это означает? Что необходимо предпринять для успешной беременности?

Уважаемая Инга! Результаты гистологического исследования не указывают на причину замершей беремнности, а отражают изменения тканей матки и оболочек плода. Для выявления причины потери беременности рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт ( тесты №№ 137\138, 190, 153 ), коагулограмму ( тесты №№ 1 – 4, 164 ), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114 ГП), анализ крови на половые и TORCH – инфекции ( профили №№ 84, 90, тест № 105/6 ), анализ крови на 3 – 7 день менструального цикла (через 3 месяца после выкидыша) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 – 23 день – прогестерон (тест № 63), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 92), посев из шейки матки на флору, анаэробы, листериоз с определением чувствительности к антибиотикам ( тесты №№ 446, 452, 453 ), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Вашему мужу показано выполнить спермограмму (№599). Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом – кариотипирование ( тест № 7811 ). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу.Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!
Мне 35, мужу 41, у обоих отрицательный резус фактор. У меня 2 ЗБ за последние 10 лет, уколы иммуноглобулина после чисток не делались. Генетическое исследование последнего эмбриона (абортуса) показало: 47, ХХ, 9+ анеуплодия. Какое генетическое исследование нужно выполнить нам с мужем (если можно, названия с номерами), при условии, что все предварительно сданные нами анализы крови (профили ОБС 80, 81, 84, 82,44, 54, 55,56, 57, 61, 62, 63,64,+ коагулограмма) и спермограммы в пределах нормы?

Уважаемая Анастасия! Для диагностики причины привычного невынашивания беременности рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на оценку системы HLA II класса гистосовместимости  (тест 7618 М\Ж) и кариотип (тест 78110. Также Вам рекомендую сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла (тест 114 ГП), и обратиться к генетику и гинекологу-репродуктологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день, сдала анализы после замершей беременности. Могут ли полученные результаты сказать о причинах замершей беременности?

anti – Rubella IgG 34.2
anti – Rubella IgM ОТРИЦАТ
АЧТВ 23
Протромбин (по Квику) 115 %
МНО 0.96
Фибриноген 2.6 г/л
Антитромбин III 85 %
D-димер 131 нг/мл
Волчаночный антикоагулянт НЕ ОБНАР
Гомоцистеин 6.65 мкмоль/л
Вальпроевая кислота <10.0
anti-Chlamydia tr. IgA 14 титр
anti-Chlamydia tr. IgG 4 титр
АТ к фосфолипидам IgM 0.5
АТ к фосфолипидам IgG 0.9

тест № 114 ГП
F2 (G20210A G->A) G/G
F5 (R506Q G->A) G/G
MTHFR (A223V C->T) C/T ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К
НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО  ЦИКЛА, В ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ  ФОРМЕ.
MTHFR (E429A A->C) A/A
MTR (D919G A->G) A/A
MTRR (I22M A->G) G/G ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К
НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, В ГОМОЗИГОТНОЙ  ФОРМЕ

Уважаемая Александра! К вирусу краснухи выявлен иммунитет, вакцинация не показана. Патологии свертывающей системы крови и данных за антифосфолипидный синдром не выявлено. Хламидией трахоматис Вы не инфицированы. В результате молекулярно-генетического исследования выявлены мутации генов фолатного цикла в гетерозиготной и гомозиготной формах, что является фактором риска тромбофилических осложнений при беременности, и, как следствие, способствующих ее прерыванию, а также развития врожденных пороков у плода. Для определения тактики планирования беременности рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу.

Волчаночный антикоагулянт- НЕ ОБНАР
anti-EBV IgG-EBNA (яд.бел.) 9.7 Ед/мл
anti-EBV IgM-VCA (капс.бел.) АТ к фосфолипидам IgM- 2.0 Ед/мл
АТ к фосфолипидам IgG -1.7 Ед/мл
ДНК ВПЧ 16 типа – НЕ ОБНАР
ДНК ВПЧ 18 типа – НЕ ОБНАР
Chlamydia trachomatis (кач)ДНК
НЕ ОБНАР
Mycoplasma hominis (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Ureaplasma urealyticum (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Ureaplasma parvum (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Ureaplasma spp. (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Gardnerella vaginalis (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Neisseria gonorrhoeae (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Trichomonas vaginalis (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Mycoplasma genitalium (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Candida albicans (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Herpes simplex virus I,II (кач.)ДНК
НЕ ОБНАР
Cytomegalovirus (кач.) ДНК
НЕ ОБНАР
Микроскоп. иссл. мазка: Микроскопическая картина:
V –
Эпителий плоский поверхностного слоя.
Лейкоциты – 5 – 10 в п/зр.
Микрофлора – лактоморфотипы в умеренном количестве.
В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены.
Торч инфекции тож в норме,
Гормоны в норме, кроме прогестерона, но поддерживала дюфастоном,гемоглабин 129, и все равно замершая. Прокоментируйте пожалуйста вирус Эпштейна-Барра, и какие анализы еще посоветуете сдать, что не сдаю то норма, а почему замершая?

Уважаемая Ася! Результаты обследования говорят о том, что Вы в прошлом были инфицированы вирусом Эпштейна – Барр. Для определения активности вируса необходимо указать показатели острофазных антител anti-EBV IgM-VCA (капс.бел.). Антифосфолипидный синдром, как одна из причин невынашивания беременности, у Вас не обнаружен. Микроскопическая картина мазка из влагалища в пределах нормы, половые инфекции не обнаружены. Для определения  причины замершей беременности рекомендую выполнить дополнительно анализ крови на антиовариальные антитела, гомоцистеин, коагулограмму (наши тесты №№ 1 – 4, 164, 153, 1209), анализ крови на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114 ГП). Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом — кариотипирование ( тест № 7811 ) и типирование генов HLA II класса (тест № 7618). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день. Подскажите пожалуйста, у меня случилась замершая беременность. После этого врач назначила сдать анализ -плацентарный лактоген и хгч. Я сдала у вас в лаборатории плацентарный лактоген, результат пришел, и написан знак меньше 0,04. Что он означает? Шкала с какой цифры начинается? Если результат 0, то у вас пишут 0 или менее 0,04. А также результаты анализа хгч минимальные у вас пишутся как менее 1,2 или 0? Спасибо за ответ. Очень жду.

Уважаемая Елена! Результаты обоих анализов указывают на то, что концентрация плацентарного лактогена и ХГЧ ниже определяемой данной тест-системой. Результат “0 ” не пишется, а указывается порог чувствительности (менее 0,04 мг\л для плацентарного лактогена, и менее 1,2 мЕд\мл для ХГЧ).

Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты гистологии.
Микро: Клетки синцитиотрофобласта и бессосудистые ворсины хориона – с отеком, с формированием единичных мелких полостей, склерозом, замуровыванием в фибрин, с отложением солей кальция.Децидуальная ткань – с некрозами, очаговой круглоклеточной инфильтрацией. Эндометрий обратного развития. Спасибо.

Уважаемая Юлия! В результате гистологического исследования описаны ткани плодного яйца и внутреннего слоя маки с изменениями, характерными для неразвивающейся беременности. Однако данное заключение не дает информации о причине. В связи с этим для выявления причины потери беременности рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт ( наши тесты №№ 137\138, 190, 153 ), коагулограмму ( тесты №№ 1 — 4, 164 ), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114 ГП), анализ крови на половые и TORCH — инфекции ( профили №№ 84, 90, тест № 105/6 ), анализ крови на 3 — 7 день менструального цикла (через 3 месяца после выкидыша) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 92), посев из шейки матки на флору, анаэробы, листериоз с определением чувствительности к антибиотикам ( тесты №№ 446, 452, 453 ), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом — кариотипирование ( тест № 7811 ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).