Добрый день. Была неразвивающаяся беременность, сделали аборт. Подскажите, пожалуйста, когда можно сдавать анализ кариотип, после аборта?

Уважаемая Ирина! Кариотип абортуса в нашей лаборатории не выполняется. Вам можно выполнить анализ крови на кариотип (тест № 7811)  в любое время. Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/?sphrase_id=19232078.

добрый день. мне 38 лет , за последние 4 года анамнез слудующий, 2 замерших самостоятельных беременности неясной причины на 7 неделе, 2 неудачных эко, 2 неудачные инсеменации. Имеется по генетеическим анализам ан совместимост угроза аутоимунного бесплодия, оно имеется уже в слизистой шейки матки.Других генетических отклонений нет, пройдено все обследование. Какие аализы можно сдать на наличеие антиспермальных антител, киллерные клетки итп.

Уважаемая Анна! В Лаборатории ИНВИТРО Вы можете сдать кровь на антиспермальные антитела (наш тест № 223). Обоим супругам рекомендуется сдать кровь на типирование HLA по трем генам (наш тест № 7831). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Доброго дня! Какие Вы рекомендуете исследования после замершей беременности? Гистологии не было, был полный выкидыш.

Уважаемая Ксения! Для выявления причины потери беременности и при планировании следующей рекомендуем Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (наши тесты №№ 137\138, 190, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 — 4, 164), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест № 19ГП), анализ крови на половые и TORCH — инфекции (профили №№ 84, 91), анализ крови на 3 — 7 день менструального цикла (через 3 месяца после прерывания беременности) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446 – А, 453), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом — кариотипирование (тест № 7811) и HLA типирование по трем генам (тест № 7831). Супругу рекомендуется выполнить спермограмму (тест № 599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здраствуйте! У меня было 6 неразвивающихся беременностей на ранних сроках (5-7нед.),обследованы оба. После 5 беременности поставили дз: Наследственная тромбофилия. При следующей беременности сразу же начала получать фрагмин, но и она закончилась замиранием, сказали здать анализ на совместимость HLA 11 класса.
Результаты:
жена(32 года): Локус DQA1 0501,0501
Локус DQB1 02, 0301
Локус DRB1 03, 11
муж(34 года): Локус DQA1 0101,0201
Локус DQB1 02,0501
Локус DRB1 01, 07
Мы совместимы или нет? Это может быть причиной?

Уважаемая Светлана! У Вас выявлено 1 совпадение, что не может быть причиной иммунологического бесплодия, и благоприятно для беременности.

Анализы сдавала после замершей беременности. Мне 30 лет, беременность первая.
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
F5 (1691 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
MTHFR (677 C>T) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не
обнаружен.
MTR (2756 A>G) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 A>G) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
FGB (-455 G>A) g/a Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в
гетерозиготной форме.
F13A1 (103 G>T) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не
обнаружен.
ITGA2 (807 C>T) c/c Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
ITGB3 (1565 T>C) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в
гетерозиготной форме.
F7 (10976 G>A) g/a Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в
гетерозиготной форме.

Уважаемая Елена! В генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV) мутаций, повышающих риск тромбозов, в том числе на фоне гормональной заместительной терапии, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII, который обладает протективным действием в отношении развития тромбов, обнарушен полиморфизм (гетерозиготный генотип G/A), ассоциированный с развитием гипокоагуляции (однако возрастает риск кровотечений, в том числе при хирургических вмешательствах). В гене ингибитора активатора плазминогена (PAI1) обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме, однако данный генотип считается наиболее распространенным в популяции и не играет большой роли в повышении риска тромбозов. В гене фибриногена (FGB) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. В гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) и гене интегрина альфа-2 (ITGA2) полиморфизмов не выявлено. В генах ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, что повышает риск развития тромбозов, осложнений течения беременности, риск развития патологии у плода вследствие нарушений обмена фолиевой кислоты. Данные полиморфизмы способствуют повышению в крови уровня гомоцистеина, который оказывает повреждающее действие на стенки сосудов, что может быть причиной осложнений течения беременности. В связи с этим рекомендую Вам выполнить расширенную коагулограмму (профиль № 109), анализ крови на гомоцистеин, фолиевую кислоту и В12 (тесты №№ 153, 117, 118) и обратиться к гемостазиологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день!
После второй замершей беременности гематолог назначил сдать следующие анализы:
1) Гомоцистеин
2) Тромбоциты и их функции
-АДФ-агрегация
-коллаген-агрегация
-агрегации с УИА
3) Волчаночный антикоагулянт
4)Генетические мутации тромбоцитов Fv, F II, MTHFR, PAII
5) Антитела к кардимагнилу, к В2 гликопротеину
6) VII фактор свертываемости крови,
IX фактор свертываемости крови,
ф. Виллебранда.
Через какое время после замершей беременности (было медикаментозное прерывание и курс антибиотиков) можно сдавать эти анализы? В какие дни цикла лучше это делать? Заранее спасибо за ответ.

Уважаемая Елена! В лаборатории ИНВИТРО Вы можете в любой день (вне зависимости от менструального цикла) выполнить анализ крови на гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт, расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (тесты №№ 153, 190, 19ГП, 967, 1284). Остальные исследования в нашей лаборатории не проводятся. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

здравствуйте! Подскажите пожалуйста какие анализы сдавать после выкидыша? Выяснялось, что есть заболевание в роду генетически детерминированная тромбофилия. В городе врач ушёл в декрет и специалиста больше нет даже в частных клиниках. Хотела бы сдать анализы в вашей клиники

Уважаемая Олеся! Для выявления причины потери беременности и при планировании следующей рекомендуем Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (наши тесты №№ 137\138, 190, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 — 4, 164), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест № 19ГП), анализ крови на половые и TORCH — инфекции (профили №№ 84, 91), анализ крови на 3 — 7 день менструального цикла (через 3 месяца после прерывания беременности) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446, 453), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом — кариотипирование (тест № 7811) и HLA типирование по трем генам (тест № 7831). Супругу рекомендуется выполнить спермограмму (тест № 599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! У меня был выкидыш на сроке 4 неделе. Сдали с мужем анализ на типирование HLA II класса. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов.
Я:
DQA1 01:02, 04:01
DQB1 04:01/04:02, 05:02/05:04
DRB1 08, 16

Муж:
DQA1 02:01, 05:01
DQB1 02, 03:03
DRB1 03, 07

Уважаемая Гульнара! В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга не выявлено совпадений аллелей генов (норма), что не может являться причиной иммунологического бесплодия или привычного невынашивания беременности в супружеской паре.

Здравствуйте! мне 24, мужу 31. 2 года назад была ЗБ на сроке 3-4 недели, в 2014г вторая ЗБ на таком же сроке.
постоянный контроль узи и гормонов, все в норме(кроме прогестерона немного понижен, по узи эндометрит хронический), под наблюдением эндокринолога (ттг чуть выше нормы был, сейчас в пределах нормы без лекарств), консультация генетика(все в норме), коагулограммма тоже в норме, у мужа спермограмма отличная. мазок на флору в порядке, на ИППП тоже сдавала, все ок, находили уреаплазму в небольшом титре, с мужем пролечились, токсоплазмоза нет.
Скажите, что еще пройти?в каком направлении двигаться??и где искать причину?..

Уважаемая Марина! Для выявления причины привычного невынашивания беременности рекомендую Вам сдать кровь на антифосфолипидный синдром (тесты №190, 969, 997, 1284), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью оценки кариотипа и выявления мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла, наличие которых является одной из причин невынашивания беременности (тесты №7811, 140 ГП). При наличии хронического эндометрита, который сам по себе может быть одним из факторов первичного\вторичного бесплодия и невынашивания беременности, рекомендую Вам обсудить с гинекологом вопрос о проведении биопсии эндометрия с иммуногистохимической оценкой количества рецепторов к прогестерону и эстрогенам и плазматических клеток CD138 (тесты №525, 5114 ИГХ). Вашему супругу рекомендую сдать кровь на кариотип (тест №7811). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день. В 2014 году было 2 замерзшие беременности. Анализы все сданы. Предварительный диагноз Хронический эндометрит, эндометрий тонкий,на данный момент наращиваю процедурами. Врач рекомендует сделать ЭХО ГСГ. Вопрос: “какая необходимость в этой процедуре, если в беременности проблем не возникало. Проблема в вынашивании. Врач также хочет посмотреть двурогая матки или нет. Можно ли это увидеть на обычном УЗИ”.

Уважаемая Ирина! ЭХО ГСГ используется не только для оценки проходимости маточных труб в диагностике женского бесплодия, но и при невынашивании беременности, так как позволяет выявить аномалии развития матки (нарушение анатомического строения, недоразвитие матки), патологические изменения в полости матки (подслизистые миомы матки, синехии, внутренний эндометриоз, полипы эндометрия), туберкулез полости матки и маточных труб. Данное исследование обладает более высокой чувствительностью, чем рутинное УЗИ органов малого таза.

Поясните, пожалуйста, мне , что значат эти результаты?Исследование Результат Единицы Референсные
значения
Комментарий
Протромбин 11 cек 9 – 13
Протромбин (по Квику) 104 % 78 – 142
МНО 1.02
АЧТВ 35 сек 25 – 37
Фибриноген 2.4 г/л 2.0 – 4.0
Тромбиновое время 15 сек 10 – 17
Физиологические антикоагулянты
Исследование Результат Единицы Референсные
значения
Комментарий
Антитромбин III 112 % 83 – 128
Фибринолитическая система
Исследование Результат Единицы Референсные
значения
Комментарий
D-димер 134.0 нг/мл см.комм. Неберем.: <443
Скрининг АФС
Исследование Результат Единицы Референсные
значения
Комментарий
Плазминоген 108 % 80 – 133
Волчаночный
антикоагулянт
0.91 < 1.2 < 1.2 – не обнаружен
< 1.5 – эффект слабо выражен
< 2.0 – эффект умеренно выражен
> 2.0 – эффект сильно выражен

Уважаемая Елена! Все показатели свертывающей системы и Д-димер крови у Вас в норме.  Волчаночный антикоагулянт не подтверждает антифосфолипидного синдрома.

Здравствуйте. После замершей беременности в возрасте 30 лет назначили анализы. Беременность была первая. У меня не сильно маленькие значения?
Исследование Результат Единицы Референсные значения
АТ к фосфолипидам IgM 2.9 Ед/мл <10.0
АТ к фосфолипидам IgG 0.5 Ед/мл <10.0

Уважаемая Елена! Показатели антител к фосфолипидам указывают на отсутствие у Вас антифосфолипидного синдрома, что благоприятно для беременности.

Здравствуйте. У меня была замершая беременность на 6-7 неделе. Сдали с мужем анализ на типирование HLA II класса. Помогите, пожалуйста, разобраться.
Я:
DRB1 15/16
DQA1 01/01
DQB1 05/06

Муж:
DRB1 04/15
DQA1 01/03
DQB1 03/06

И еще я сдавала анализ на ген фибриногена FGB (G-455A). Результат: А/А. Высокий уровень продукции фибриногена, повышение вязкости крови.
Причем, сданный ранее анализ крови на фибриноген был в норме.
Каковы перспективы выносить ребенка?

Уважаемая Олеся! У Вас выявлено 4 совпадение, что не может быть причиной иммунологического бесплодия и благоприятно для беременности. Полиморфизм гена фибриногена не выявлен.

Доброго времени суток! Сдала данный анализ в вашей лаборатории и получила результат с консультацией генетика на 3 листа, но так совершенно и не поняла причину своих 2 неудавшихся беременностей, которые прервались на сроке 3-4 недели. Мне 29 лет, от первого брака есть ребенок. Выкидыши случились во втором браке. Вот анализ, может быть вы сможете написать мне в чем именно причина и поправима ли она?
ACE (Alu Ins/Del I->D) ins/del обнаружен аллель, предрасполагающий к аг и ибс, в гетерозиготной форме.
AGT (M235T T->C) t/c обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию аг и ибс, в гетерозиготной форме.
F2 (G20210A G->A) g/g полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ибс, не обнаружен.
F5 (R506Q G->A) g/g полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (A223V C->T) c/c полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (E429A A->C) a/a полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTR (D919G A->G) a/a полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTRR (I22M A->G) a/g

Уважаемая Марина! Наличие полиморфизма генов ACE, AGT и MTRR в гетерозиготной форме обуславливает риск развития артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца, пороков развития плода. Вероятность их развития зависит не только от генетических факторов, но и от факторов внешней среды, в частности, образа жизни, вредных привычек, пищевого рациона, наличия фоновых заболеваний, профессиональной вредности и т. д. Выявленные аллели генов не являются подтверждением какого-либо диагноза. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к  генетику. Для определения причины невынашивания беременности Вам необходимо дополнительно сдать кровь на гомоцистеин (наш тест № 153), антифосфолипидный синдром (профиль № 4064), посев из шейки матки на листериоз с чувствительностью к антибиотикам (тест № 453). Обоим супругам необходимо сдать кровь  на HLA — типирование  по трем генам, т.е. совместимость (тест № 7830, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/849/15603/). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Мне 26 лет. После 2-х неудачных беременностей (анэмбриония и выкидыш на сроке 8 недель) сдали анализ на кариотип. У мужа все хорошо, у меня ТРАНСЛОКАЦИЯ МЕЖДУ 6 И 8 ХРОМОСОМАМИ.
Кариотип: 46, ХХ, der(6)t(6;8)(q26;q13)
Есть ли шанс родить здорового ребенка?

Уважаемая Мария! При наличии сбалансированной транслокации у матери нормальный фенотип, но имеются проблемы в репродуктивной функции (привычное невынашивание беременности от 25 до 50%, риск рождения ребенка с хромосомной патологией до 15 %).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику для планирования беременности.

адреса экстренного инвитро, анализы чтобы забрать в тот же день.

Уважаемая Автор вопроса! Анализ крови на ХГЧ в срочном режиме (2 часа) можно выполнить в МО Нагатинская Лаборатории ИНВИТРО, расположенной по адресу: Нагатинская, д.1, https://www.invitro.ru/offices/moscow/clinic.php?ID=7877.

Здравствуйте. В этом году была первая неудачная беременность – анэмбриония. В плодном яйце нет ни эмбриона ни желточного мешочка. Делали чистку. Гинеколог посоветовал сдать анализы на проблемы не вынашивания. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
1) протромбин (по квику) – 105 % рефлексные -78 – 142 %
2)мно – 0.97
3)ачтв – 31.0 сек -рефлексные 25.4 – 36.9 сек
4)ig a – 2.43 г/л – рефлексные 0.40 – 3.50 г/л
5) ig m – 2.1 г/л – рефлексные 0.7 – 2.8 г/л
6) ig g – 14.8 г/л – рефлексные 8.0 – 18.0 г/л
7) ат-тг – < 3.00 ед/мл – рефлексные <18.0
8) ат-тпо – < 3.00 ед/мл – рефлексные < 5.6
9)волчаночный антикоагулянт-отрицат
10) антиядерные антитела, скрининг – положит.

Уважаемая Алена! Гемостазиограмма в норме, нарушения гуморального звена иммунитета и данных за аутоиммунный тиреоидит не выявлено. Положительный результат скрининга на антиядерные антитела может указывать на наличие у Вас какой-либо аутоиммунной патологии. Для исключения антифосфолипидного синдрома, который может быть одной из частых причин репродуктивных нарушений, рекомендую Вам сдать кровь на антитела к кардиолипинам, b2-гликопротеину (тесты №968, 969, 997, 1284), и обратиться к лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день! Нам с мужем после замершей беременности генетик сказала сдать анализ на КАРИОТИП. Диагноз: ОГА в семье (Невынашивание, Ster., неразвивающ. беременность) Плюс у мужа еще нарушение сперматогенеза. Возможно ли в Вашей лаборатории сделать такой анализ, с учетом диагноза? А то врач сказала, что другие лаборатории, кроме их, делают неполный анализ на кариотип.
Спасибо!

Уважаемая Автор вопроса! Если никаких дополнительных уточнений, кроме как сдачи анализа крови на кариотип, Ваш лечащий врач не внес, то Вы и Ваш супруг можете сдать кровь на данное исследование в медицинских офисах лаборатории ИНВИТРО (тест №7811, информация указана на странице нашего сайта https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/ ).

Здравствуйте, подскажите мои результаты анализов, могли спровоцировать замершую беременность(анэмбрионию). Спасибо
toxoplasma IgG-21.4
toxoplasma IgM-63.0
HSV (1и2 типов) IgG-19.2

Уважаемая Оксана! Результаты выполненные в другой лаборатории мы не интерпретируем, рекомендуем обратиться к своему врачу.

Сдала кровь из вены.
Результаты анализов:
Цитомегаловирус
Ig G обнаружено, титр >1:3200
Ig M не обнаружено

Вирус простого герпеса
Ig G обнаружено, титр 1:3200
Ig M обнаружено, титр 1:100

Краснуха
Ig G обнаружено, 180,60 МЕ/мл при референтном значении 25,0-999,0
Ig M не обнаружено

Микоплазма pneumoniae Ig G не обнаружено
Микоплазма pneumoniae Ig M обнаружено, титр 1,10

Вопрос: что означают результаты этих анализов? Могли ли эти результаты быть причиной замершей беременности? Стоит ли что-то предпринимать при планировании беременности?

Уважаемая Александра! Результаты могут говорить о текущей герпетической  и микоплазменной инфекции. Для уточнения диагноза необходимо сдать кровь на авидность антител к вирусу и  ДНК вируса простого герпеса 1/2 типа (наши тесты  4AVHSV , 309 КР) и повторить анализ крови на антитела к микоплазме pneumoniae Ig М в той же лаборатории через 10 – 14 дней. Вы также являетесь носителем цитомегаловируса. Учитывая высокие титры антител, рекомендуется сдать кровь на ДНК вируса (тест № 310 КР). К вирусу краснухи у Вас нет иммунитета, поэтому показана вакцинация перед планированием беременности. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).