Добрый день!Меня зовут Роза, мне 28 лет. У меня в 2014 году в июне была 1 замерзшая беременность на сроке 19 неделе, плоду умер на сроке 17 недель. В ноябре была 2 беременность. На узи на 4 неделе сказали что в плодном яйце не было плода. Сделали аборт вакуумом. В августе 2015 года опять на 22 неделе замерзшая беременность (плоду было 19 недель). Вызвали роды. Хотим с мужем пройти полное обследование. Подскажите, пожалуйста, какие анализы нам нужно сдать мужем?

Уважаемая Роза! Для выявления причины привычной потери беременности и при планировании следующей рекомендуем Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (наши тесты №№ 137\138, 190, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 — 4, 164), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест № 19ГП), анализ крови на половые и TORCH — инфекции (профили №№ 84, 91), анализ крови на 3 — 7 день менструального цикла (через 3 месяца после прерывания беременности) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446, 453), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом — кариотипирование (тест № 7811). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. если это возможно. Было две беременности, прервавшиеся на небольшом сроке.
F2 (20210 G>A) g/g
F5 (1691 G>A) g/g
MTHFR (677 C>T) c/c
MTHFR (1298 A>C) c/c
MTR (2756 A>G) g/g
MTRR (66 A>G) g/g
FGB (-455 G>A) g/a
F13A1 (103 G>T) g/g
ITGA2 (807 C>T) c/t
ITGB3 (1565 T>C) t/c
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g
F7 (10976 G>A) g/a
Буду очень признательна!

Уважаемая Вероника! У Вас выявлен полиморфизм генов MTHFR, MTR, MTRR в гомозиготной форме (нарушение фолатного цикла), генов FGB, ITGA2, ITGB3, F7 – в гетерозиготной форме. Преобладающим в популяции вариантом полиморфизма гена ингибитора активатора плазмигена (PAI-1) является гетерозиготный вариант  5G/4G. В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет. Выявленные отклонения могут быть причиной невынашивания беременности, повышенного риска патологии плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику.

FII II результат G/G шифр 1
FV V результат G/G шифр 1
MTHFR результат C/T шифр 2
PAI1результат 4G/4G шифр 3
FGB результат G/G шифр 1
FVII результат G/G шифр 1
FXI результат T/T шифр 3
FXII результат C/C шифр 1
GP1ba результат C/C шифр 1
GpIIIa результат T/T шифр 1
PLAT результат C/T шифр 2

В анамнезе 1-ая ЗБ на сроке 4 недель, 2-ая анэмбриония (триплоидия) (((( Помогите, пожалуйста, расшифровать!

Уважаемая Наталья! У Вас выявлен полиморфизм гена MTHFR в гетерозиготной форме. У женщин с таким генотипом дефицит фолиевой кислоты во время беременности может приводить к порокам развития плода, в том числе незаращению нервной трубки. Неблагоприятное воздействие варианта c.665Т- зависит от внешних факторов: низкого содержания в пище фолатов, курения, приема алкоголя. Назначение препаратов фолиевой кислоты может значительно снизить негативное влияние данного варианта полиморфизма. Вы являетесь гомозиготным носителем полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Гомозигота -675 4G/4G ассоциирована с повышением риска тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности. У Вас выявлен также полиморфизм гена PLAT в гетерозиготной форме. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику.

Добрый день!
Мне 31 год. Была замершая беременность на сроке 7 недель. Анализы на ЗППП отрицательные. Планирую беременность, какие еще анализы необходимо сдать?
Спасибо!

Уважаемая Нина! Для выявления причины потери беременности и при планировании следующей рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (тесты №№ 137\138, 190, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 – 4, 164), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест № 19ГП), анализ крови на половые и TORCH – инфекции (профили №№ 84, 91), анализ крови на 3 – 7 день менструального цикла (через 3 месяца после выкидыша) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 – 23 день – прогестерон (тест № 63), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446, 453), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом – кариотипирование (тест № 7811). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!Мне 34 года,мужу 33.Есть ребенок4,5 года. У мужа был диагноз варикоцеле,проведена операция 6 лет назад,после чего наступила первая беременность,родился здоровый ребенок. Перед второй беременностью проходили обследование ,оба здоровы.
Вторая беременность(через 4,5 лет после первой) анэмбриональная,делали чистку вакуумом на 8 неделе.Хронических заболеваний и вредных привычек не имеем, в настоящее время я прохожу лечение антибиотиками после чистки.Вопрос – когда и какие анализы и какое обследование нам стоит пройти,чтобы следующая беременность была нормальной?

Уважаемая Анна! Как правило, анэмбриония – явление случайное, развивается вследствие генетических причин, и следующая беременность развивается нормально. Если перед планированием второй беременности Вы и супруг проходили обследование, в результате которого не было выявлено никаких инфекционных, гормональных заболеваний, Вы не имеете вредных привычек (курение, алкоголь, наркотики), то профилактическое обследование не требуется, так как при естественном зачатии предотвратить развитие генетических аномалий, развивающихся в оплодотворенной яйцеклетке, не представляется возможным.

ХГЧ рос прекрасно, потом стал расти медленее (после перенесенной простуды). Это замершая?

Последние М. 02.07
ХГЧ на 29.07 -202
ХГЧ на 06.08-13346
ХГЧ на 10.08.-32232
ХГЧ на 12.08.-48099

Уважаемая Яна! После 5-й недели прирост ХГЧ несколько замедляется, поэтому для уточнения ситуации целесообразно выполнить УЗИ.

Здравствуйте. У меня была замершая беременность на 4-5 неделе. Сдали анализ HLA II класса. У мужа гомозиготность. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа, является ли гомозиготность причиной ЗБ и что можете порекомендовать в нашем случае, чтобы иметь нам здорового ребенка. Врач рекомендует ЛИТ-терапию, поможет ли она? Заранее, спасибо.
генотип серотип
я
HLA DRB1*13 DR13(6) DR6
HLA DRB1*15 DR15(2) DR2

HLA DQA1*01: 02
HLA DQA1*05: 01

HLA DQB1*03: 01 DQ7 (3)
HLA DQB1*06: 02 – 06: 08 DQ6(1)

супруг
HLA DRB1*07 DR7
HLA DRB1*07 DR7

HLA DQA1*02: 01
HLA DQA1*02: 01

HLA DQB1*02: 01 DQ2
HLA DQB1*02: 01 DQ2

Уважаемая Наталья! Совпадений у Вас с супругом не выявлено, что благоприятно для беременности. Гомозиготность супруга не может быть причиной осложнения беременности.

Добрый день!
Мне 29 лет.Был выкидыш,а через 2 мес замершая беременность.
Сдала анализы на инфекции,выявлены антитела Ig и Im к цитомегалавирусу.Проверила щитовидку-гипотериоз,сейчас принимаю тироксин.
Планирую беременность
Какие анализы еще необходимо сдать.
Спасибо!

Уважаемая Аня! Для выявления всех причин потери беременности рекомендую Вам сдать кровь на показатели аутоиммунной патологии, гомоцистеин, аллоиммунные антитела (наш профиль № 81, тесты №№ 140, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 — 4, 164, 190), кровь на гормоны (на 3 — 5 день цикла): ФСГ, ЛГ, пролактин, тестостерон, ДГЭА, 17-ОН-прогестерон, кортизол, андростендион (тесты №№ 59 – 61, 64, 65, 101, 154, 195), на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), кровь на антитела к хламидиям ( тест № 105/106), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах, наличие которых является одной из частых причин тромбозов и невынашивания беременности (профиль 108ГП), посев из половых путей на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446А, 453). Вашему мужу необходимо выполнить спермограмму (тест № 599). Обоим супругам рекомендуеся сдать кровь на каритотипирование и HLA – типирование по трем генам (тесты №№ 7811, 7831). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте.
Мне 38 лет. Забеременела сразу, планово. Беременность была первая.
Но на сроке 6-8 недель случилась замершая беременность.
Почти через 4 месяца после замершей беременности прохожу обследование, чтобы беременеть вновь.
Инфекций не обнаружено, гормоны сдавала на 5 день цикла. Все гормоны в норме.
На 22-й день цикла сдала прогестерон. Результат-95,9 нмоль/л.
Может ли превышение нормы прогестерона быть причиной замершей беременности?
Какие мои действия должны быть дальше?

Уважаемая Олеся! Нет, прогестероновая недостаточность вызывает прерывание беременности, а не его повышение. Такой уровень прогестерона указывает на возможное наступление беременности. При задержке менструации рекомендовано выполнить анализ крови на ХГЧ (№66) и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте! Сдала в вашей лаборатории анализ на мутации системы гемостаза и фолатного цикла и были выявлены следующие мутации:

MTHFR (1298 A>C) a/c гетерозигота
FGB (-455 G>A) g/a гетерозигота
ITGA2 (807 C>T) t/t гомозигота
ITGB3 (1565 T>C) t/c гетерозигота
PAI-1 (-675 5G/4G) 4g/4g гомозигота

Скажите, пожалуйста, могут ли данные мутации быть причиной замершей беременности именно раннего срока (в анамнезе две замершие беременности, обе на сроке 5-6 недель)?
Вне беременности расширенная гемостазиограмма в норме (во время беременности не проверяла).

Уважаемая  Екатерина! У Вас изменённых аллелей среди исследованных генов довольно много, что указывает на  повышенный риск некоторых состояний: высокий риск тромбозов, при беременности гестозов, к нарушению фолатного цикла. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Добрый день! Пожалуйста, дайте расшифровку анализа. Мои результаты ,

локус DRB1- 04, 07;

локус DQA1-0301,0201;

локус DQB1- 0302, 0303.

Результат мужа, локус

DRB1- 01, 07; локус

DQA1- 0102,0201,

локус DQB1- 0502/4, 0303

Спасибо!

Уважаемая Елена! У вас в паре выявлено 3 совпадения, что не может быть причиной иммунологического бесплодия и благоприятно для беременности.

Можно ли исключить внематочную беременность если анализ на Бхгч значение получено <1.2 если во время сдачи принимала уже 10 дней визанну. можно ли исключить внематочную беременность если Бхгч значение получено

Уважаемая Жанна! Да, можно, если уровень ХГЧ определялся не ранее, чем на 10 день от предполагаемого зачатия.

Мне 28 лет
У меня была замершая беременность в мае.
Прошла следующее обследование:
1. Цитогенетическое исследование 46ХХ
2. Фемофлор 17 – ничего не обнаружено.
3. Гормоны щитовидной железы – норма.
4. Половые гормоны(ФСГ. ЛГ. Тестостерон, 17-ОН прогестерон)-норма.
Повышен пролактин 749 (109-557)
Присутствия значимого количества
макропролактина не выявлено. После
преципитации иммунных комплексов результат определения пролактина >60% от исходного
Пролактин мономерный 545 (79-347)
5. Узи органов малого таза 2 раза – эндоцервикоз.Имеется небольшая эрозия, выявленная во время беременности.
6. Мазок на цитологию – норма.
7. Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия):
F5 -норма
F2 – норма
ITGB3 – норма
FGB – гетерозигота
PAI 1 – мутантная гомозигота
MTRR- норма
MTHFR – норма
8.Гемостазиограмма:
АЧТВ 31 сек
Протромбин (по Квику) 101,6 %(79-130)
МНО 0.97 (0.85-1,15)
Фибриноген 3,5 г/л (1,9-3,5)
Антитромбин III 104,2 % (83-118)
РФМК 4 (3-4)
Спонтанная агрегация тромбоцитов 2,4 (0-20)
Индуцированная АДФ 84,8 (60-90)
адреналином 44.4 (40-70)
коллагеном 82,9 (50-80)
9.Общий анализ крови-норма. На 7 неделе беременности тоже был в норме.
10.Волчаночный антикоагулянт-положительно.
В каком направлении мне идти дальше? Хотелось бы пойти к врачу уже наиболее подготовленной.

Уважаемая Юлия! Указанный кариотип (набор хромосом) является нормой. Повышение пролактина за счет активной фракции (мономерного пролактина) может быть связано с несоблюдением правил подготовки, недавно перенесенным хирургическим вмешательством, приемом некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунной патологией, наличием пролактинпродуцирующих образований гипофиза.  Для уточнения причины гиперпролактинемии рекомендуется повторить анализ крови на пролактин (наш тест № 61) с соблюдением правил подготовки. Показатели свертывающей системы крови в пределах нормы. Но У Вас выявлены полиморфизмы генов  PAI1, FGB  в гетерозиготной форме, которые ассоциированы с повышением риска тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности.Однако следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (образ жизни, пищевой режим, курение, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику и гинекологу. Наличие волчаночного антикоагулянта требует диагностики антифосфолипидного синдрома, одной из причины невынашивания беременности. Для этого Вам необходимо сдать кровь по профилю № 4064, https://www.invitro.ru/analizes/profi/899/20834/

Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты анализа на афс. Мне 27 лет, было 2 замерших беременности.
1)исследование: АТ к нативной (двуспир.) ДНК IgG, результат <10.0; комментарий =100-полож.
2)АТ к бета-2 гликопротеину суммарн., результат 7.4 ;комменарий =20-положит.
3) АТ к кардиолипину IgA, IgG, IgM, результат 2.9; комментарий =12-положит.
Заранее спасибо.

Уважаемая Елена! Результаты говорят об отсутствии у Вас антифосфолипидного синдрома, т.е., одна из причин невынашивания беременности у Вас исключена.

ANTI CMV IG G -581.6 ЧТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ.
БЫЛА ЗАМЕРШАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ 2 МЕСЯЦА НАЗАД, МОГЛО ЛИ ЭТО ПОВЛИЯТЬ.

Уважаемая Ольга! Результат анализа указывает на носительство цитомегаловируса, которое является пожизненным, что само по себе не влияет на течение беременности. Носителями данного вируса является большинство населения нашей планеты. Для исключения реактивации вируса и хронического вирусовыделения, что может быть причиной осложненного течения беременности, рекомендую Вам сдать кровь на острофазные антитела IgM CMV, кровь и мочу на ДНК вируса (тесты №83, 310МОЧ, 310СВ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте,мне 27 лет,в 16 лет был сделан аборт,в августе 2014 была внематочная левостороняя беременность ,была сделана лапароскопия (левую трубу удалили),в феврале была замершая беременность на 6 неделях,сделана чистка. Какие нужно сделать анализы,для планирования ?

Уважаемая Алина! Перед планированием повторной беременности рекомендую Вам сдать кровь на скрининг функции щитовидной железы (профиль №76), кровь на гормоны тестостерон, ГСПГ, ДЭА (тесты №64, 101, 149), кровь на антифосфолипидный синдром и молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии (тесты №190, 968, 969, 997, 1284, тест №140ГП), мазок и соскоб из половых органов на флору, микробиоценоз и половые инфекции (тесты №445, 301, 307, 309, 313, Фемофлор 17 – №372), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни менструального цикла, и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте! Мне 28 лет. Год назад у меня была замершая беременность на 6 неделе, заболела вирусным заболеванием (ОРВИ), сделали чистку, Никаких инфекций урогенитального тракта выявлено не было. По узи тоже все в норме. Врач предложил сдать анализы на гормоны.
Сдавала на 3 день менструального цикла:
Т4 свободный 14,6 пмоль/л
ТТГ 0,862 мЕд/л
ФСГ 5,21 мМЕд/мл
ЛГ 6,00 мМЕд/мл
Пролактин 338 мЕд/л

Являются ли данные показатели нормой?

Уважаемая Анна! Уровень гормонов щитовидной железы и  гипофиза в пределах нормы, но для оценки полноценности менструального цикла необходимо на 21 – 23 день сдать кровь на прогестерон (наш тест № 63).

Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Небольшая информация, мне 28 лет, первая беременность – были естественные роды, без осложнения. Вторая беременность – оказалась неразвивающая на 8-ой неделе. Было выскабливание, сдала анализы на 4-ый день цикла:
Эстрадиол – 93 пмол/л
Пролактин – 293,4 мМЕ/л
Лютеинизирующий гормон – 4,92 МЕ/л
Фолликулостимулирующий гормон (FSH) – 5 МЕ/л
Тиреотропный гормон – 0,19 мМЕ/л
Дегидроэпиандростерон-сульфат – 9,1 мкмоль/л
Андростендион – 9,9 нмоль/л
D-димер – 92 нг/мл
MHO – 1
Протромбин по Квику – 107 %
Фибриноген – 4 г/л

Уважаемая Ирина! По данным проведенного обследования уровень гонадотропных гормонов гипофиза, женских и мужских половых гормонов, пролактина в норме. Нарушения свертывающей системы крови не выявлено. Отмечается снижение уровня тиреотропного гормона, что может указывать на гипертиреоз (повышенную функцию щитовидной железы). Для уточнения диагноза рекомендую Вам сдать кровь на гормоны Т3 и Т4 свободные (тесты №53, 55), кровь на антитела к тиреоидной пероксидазе, тиреоглобулину, рецепторам ТТГ (тесты №57, 58, 199), выполнить УЗИ щитовидной железы, и обратиться к эндокринологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!!!могите расшифровать анализ!!сдали с супругом типирование!!HLA 2 класса!вот результаты
DRB1 04,04
DQA1 0301,0301
DQB1 0301,0301
DRB1 03,13(06)
DQA1 0501,0501
DQB1 02,0301
Вверх муж, низ я!сможем ли мы родить малыша??!спасибо заранее за ответ!

Уважаемая Елизавета! У Вас выявлено 2 совпадения, что не может быть причиной иммунологического бесплодия и благоприятно для беременности.

Добрый день! Была замершая беременность в апреле, сдала анализы. Подскажите пожалуйста, что делать дальше? Спасибо!
Исследование Результат Референсные значения Комментарий
anti-Toxoplasma gondii IgG 0.0 Ед/мл СМ.КОММ. < 1.6 Ед/мл – отрицательно
> =3.0 Ед/мл – положительно
1.6 – 2.9 Ед/мл – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti-Toxoplasma gondii IgM ОТРИЦАТ.
anti – CMV IgG 141.7 Ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно
anti – CMV IgM ОТРИЦАТ.
anti – Rubella IgG 48.9 Ед/мл СМ. КОММ. >=10.0 – положительно
5.0 – 9.9 – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti – Rubella IgM ОТРИЦАТ.

Уважаемая Ольга! Вы являетесь пожизненным носителем цитомегаловируса вне стадии активности инфекции, поэтому лечение не требуется. К вирусу краснухи у Вас имеется полноценный иммунитет, вакцинация Вам не нужна. Токсоплазмой Вы были инфицированы в прошлом и иммунитета к данной инфекции нет.