Добрый день! В апреле была обнаружена замершая беременность на 5 неделе, была чистка. 18 мая сдала анализы. Прокомментируйте пожалуйста результаты.
Спасибо за ответ!
Результаты исследований
Исследование Результат Референсные значения Комментарий
КОАГУЛЯЦИОННОЕ ЗВЕНО ГЕМОСТАЗА
Протромбиновое время 11.6 cек 9.0 – 15.0 cек
Протромбин (по Квику) 93 % 78 – 142 %
МНО 1.03
АЧТВ 27 сек 25.4 – 36.9 сек
Фибриноген 2.3 г/л 2.0 – 4.0 г/л
Тромбиновое время 14.0 сек 10.3 – 16.6 сек
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
Антитромбин III 90 % 83 – 128 %
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
D-димер 47 нг/мл < 243 Ориентировочные пределы при беременности:
1 триместр: < 286
2 триместр: < 457
3 триместр: < 644
Исследование Результат Референсные значения Комментарий
anti-Toxoplasma gondii IgG 0.0 Ед/мл СМ.КОММ. < 1.6 Ед/мл – отрицательно
> =3.0 Ед/мл – положительно
1.6 – 2.9 Ед/мл – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti-Toxoplasma gondii IgM ОТРИЦАТ.
anti – CMV IgG 141.7 Ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно
anti – CMV IgM ОТРИЦАТ.
anti – Rubella IgG 48.9 Ед/мл СМ. КОММ. >=10.0 – положительно
5.0 – 9.9 – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti – Rubella IgM ОТРИЦАТ.

Уважаемая Ольга! Показатели свертывающей системы крови в пределах нормы. К вирусу краснухи у Вас имеется полноценный иммунитет. Токсоплазмой Вы небыли инфицированы. В отношении цитомегаловируса и вируса простого герпеса 1/2 типа Вы являетесь вирусоносителем. В настоящее время вирусы не активны, поэтому лечение не требуется.

Здравствуйте!
Помогите мне пожалуйста, если сможете.
В феврале 2014 г. у меня была беременность, на первом узи, еще до постановки на учет, выяснилось что плода замер, не развивается…делали вакум…это было около 8 недель.. По гинекологии никаких отклонений не выявлено, прошла множество анализов и узи.
У меня с детства врожденная ангиодисплазия вен нижних конечностей, с детства наблюдаюсь у сосудистых хирургов, сейчас мне около 30 лет и я очень хочу ребеночка.
Сдавала анализы на д-димер, показатель прыгал от 4400 до 1340.
Сделали операцию на сосуды (РЧО радиочастотная облитерация)..так как область большая, необходимо будет сделать еще пару операций, но сосудистые хирурги говорят что вены не могут быть причиной невынашивания, якобы рожайте на здоровье…можете потом их сделать..
Обратилась к гематологу, сделала молекулярно-генетические анализы по заключению которого написано: при молекулярно-генетическом анализе образца геномной ДНК на носительство мутаций, однонуклеотидных полиморфизмов в генах плазменного звена гемостаза, генах метаболизма фолатов выявлено: – гетерозиготное носительство SNPs генов MTNFR (677С>T), гемозиготное носительство SNPs генов MTRR, что это значит? Врач толком ничего не сказала, сделала узи щитовидной железы – все в норме. Еще планирую сдать анализ на гомоцестеин и на антифосфолипидный синдром, коагулограма в норме.
Хочется забеременеть и очень страшно, посоветуйте мне что-нибудь, может стоит еще сдать анализы какие-то?
Может стоит что-то принимать до зачатия ребенка?
Спасибо.

Уважаемая Ника! При обнаруженном генотипе по генам MTHFR и MTRR активность ферментов метилентетрагидрофолатредуктазы и редуктазы метионин синтетазы значительно снижается, что  увеличивает риск возникновения определенных пороков у плода. Выявленный генотип часто приводит к избыточному накоплению промежуточного метаболита  — гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и способствует развитию тромбозов. Однако необходимо учитывать, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (курение, употребление кофе, физическая активность, количество употребляемых с пищей фолатов, пол и возраст человека, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Адекватное употребление кофакторов ферментов реакций фолатного цикла, таких как витамины группы В и фолиевая кислота под контролем гомоцистеина крови ( тест № 153 ) уменьшают риск  пороков развития плода. По результатам тестирования для получения дополнительной информации рекомендуется консультация врача-генетика. Дополнительно рекомендую обоим супругам сдать кровь на кариотипирование (наш тест № 7811), мужу – спермограмму (тест № 599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Какие анализы необходимо сдать при планировании беременности после замершей беременности

Уважаемая Наталья!  Для выявления причин потери беременности рекомендую Вам сдать кровь на показатели аутоиммунной патологии, гомоцистеин, аллоиммунные антитела (наш профиль № 81, тесты №№ 140, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 — 4, 164, 190), кровь на гормоны (на 3 — 5 день цикла): ФСГ, ЛГ, ТТГ, пролактин, тестостерон, ДГЭА, 17-ОН-прогестерон, кортизол, андростендион (профиль № 80, тест № 195), на 21 — 23 день — прогестерон (тест № 63), кровь на TORCH-инфекции и антитела к хламидиям (профиль № 84, тест № 105/106), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах, наличие которых является одной из частых причин тромбозов и невынашивания беременности (профиль 108ГП), посев из половых путей на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446А, 453). Вашему мужу необходимо выполнить спермограмму (тест № 599). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте. У меня в 32 года замершая беременность на сроке 18 недель, плод умер на сроке 14-15 недель.Первая беременость в 25 лет- здоровый мальчик. Участковый гинеколог не назначет толком ничего. Подскажите какие анизы нужно сдать мне и мужу. И можно ли сдать сперму не в лаборатории , а привести из дома, в течении какого времени ( а то муж стесняется и говорит, что ни за что не поедет в лабораторию), какие условия для сдачи спермы на инфекции и спермограмма. Огромное спасибо.

Уважаемая Елена! В Сергиев Посаде спермограмма не выполняется, только в Москве (офисы, где можно выполнить или доставить в течение 1-1,5 часов с момента взятия спермограмму смотрите тут: https://www.invitro.ru/offices/service/122/3652/?sphrase_id=14119772. Для выявления причин потери беременности рекомендую Вам сдать кровь на показатели аутоиммунной патологии, гомоцистеин, аллоиммунные антитела (профиль № 81, тесты №№ 140, 153), коагулограмму (тесты №№ 1 – 4, 164, 190), кровь на гормоны (на 2 – 7 день цикла): ФСГ, ЛГ, пролактин, тестостерон, ДГЭА, 17-ОН-прогестерон, кортизол, андростендион, дигидротестостерон (профиль № 80, тесты №№ 55, 58, 168, 195), на 21 – 23 день – прогестерон (тест № 63), кровь на TORCH-инфекции и антитела к хламидиям (профиль № 84, тест № 105/106), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах, наличие которых является одной из частых причин тромбозов и невынашивания беременности (профиль 108ГП), посев из половых путей на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446А, 453). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Подскажите, пожалуйста, список анализов на обследование после двух замерших беременностей. Буду сдавать в вашей лаборатории с конца июня 2015

Уважаемая Светлана! Для выявления причины невынашивания беременности рекомендую Вам сдать кровь на скрининг функции щитовидной железы (профиль №76), гормоны тестостерон, ГСПГ, ДЭА (тесты №64, 101, 149), кровь на антифосфолипидный синдром (тесты №190, 968, 969, 997, 1284), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла (тест №140 ГП), и обратиться к гинекологу. Вашему супругу рекомендую сдать спермограмму (тест №599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте, в феврале была замершая беременность. Для выяснения причин такой беременности врач назначил сдать гемостазиограмму. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты:
APTT Css – 41.3 s (норма 28.5-38.1)
1.36 Ratio (норма 0.80-1.20)
FIB c – 1.71 g/L (норма 2.00-4.00)
11.4 s
Prothtrombine time – 125% (норма 60  – 110)
0.98 INR (норма 0.85-1.10)
12.1 s (норма 11.0-14.0)
Thrombine Time – 12.9 s (норма 8.0-14.0)
1.22 Ratio (норма 0.80-1.20)
D-Di – 354.6 нг/мл (норма 0.0 – 500.0)

Уважаемая Анастасия! В результате анализа отмечается повышение АЧТВ (АРТТ), что может быть при антифосфолипидном синдроме или нарушении техники взятия крови. Остальные показатели в пределах нормы. Для уточнения диагноза рекомендую вам сдать кровь на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и  b2-гликопротеиду (тесты №190, 967, 1284), и обратиться к лечащему гинекологу. Информацию об исследованиях можно прочитать на странице нашего сайта в Республике Беларусь http://invitro.by/analizes/for-doctors/minsk/138/ .

После замершей беременности, диагностированной в январе, я сдала анализ на ТОРЧ-инфекции в феврале. До беременности антител к ЦМВ не было – IgG и IgM были нулевые. Не понимаю, как интерпретировать анализ на цитомегаловирус:
anti – CMV IgG = 13,7
anti – CMV IgM отрицат.

При этом анализ на авидность в апреле показал следующий результат:
Уровень IgG ниже порога обнаружения или отсутствует, исследование авидности невозможно.

Вопрос: переболела ли я ЦМВ? было ли заражение? есть ли иммунитет?

Уважаемая Елизавета! Учитывая результат определения авидности антител к цитомегаловирусу можно говорить об отсутствии инфицирования данным вирусом. Маркером активности инфекции считается 4-х кратное и более нарастание титра антител, что не выявлено по данным проведенного обследования. Дополнительное обследование и лечение по этому поводу не требуется.

Здравствуйте. Сдавала анализ на герпес первого и второго типа. LgG 31,8 LgM отриц. Расшифруйте пожалуйста результат. Меня пугают высокие цифры в анализе. Каковы могут быть причины?

Уважаемая Вероника! Результат анализа указывает на носительство вируса простого герпеса без реактивации вирусной инфекции. При отсутствии клинических проявлений герпетической инфекции лечение не требуется. Носителями данного вируса является большинство населения нашей планеты. Вирусоногсительство пожизненное.

Здравствуйте. Врач после ЗБ назначила сдать анализы ВПГ скрининг методом ПЦР, микоплазму методом ПЦР, а также гемостазиограмму плюс Д димер плюс гомоцистеин Помогите найти в прайсе цены и коды анализов.

Уважаемая Вероника! Указанные Вами исследования – тесты №309, 302, 308, 153, профиль №104. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО  в Вашем городе https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/ , а также по телефонам единой справочной нашей лаборатории (3513) 28-99-97, 8 (800) 200-363-0  .

Добрый день! 2 раза неудачная беременность (выкидыш, замершая). Помогите, пожалуйста расшифровать результаты анализов. 1. Анализ на совместимость с мужем:
я:
DRB1 01 (DR1, DR103)
DRB1 11 (DR11(5))
DQA1 01-01
DQA1 05-01
DQB1 03-01 (DQ7(3))
DQB1 05-01 (DQ5(1))

супруг:
DRB1 07 (DR7)
DRB1 15 (DR15(2), DR2)
DQA1 01-02
DQA1 02-01
DQB1 02 (DQ2)
DQB1 06-02-8 (DQ6(1))

2. Полиморфизмы генов системы гемостаза:
FII – G20210A (полиморфизм) 3`-UTR (локализация) G/G (результат)
FV – G1691A (полиморфизм) Arg506Gln (локализация) G/G (результат)
MTHFR – C677T (полиморфизм) Ala223Val (локализация) C/T (результат)
PAI1 – 675 5G/4G (полиморфизм) 5G/4G (результат)
FGB – G-455A (полиморфизм) Promoter (локализация) G/A (результат)
FVII – G10976A (полиморфизм) Arg353Gln (локализация) G/G (результат)
FXI – C22771T (полиморфизм) C/C (результат)
FXII – С 46 Т (полиморфизм) 5’-UTR (локализация) C/T (результат)
GP1ba – VNTR (полиморфизм) C/C (результат)
GpIIIa – T1565C (полиморфизм) Leu33Pro (локализация) T/T (результат)
PLAT – С-7351T (полиморфизм) Promoter (локализация) C/T (результат)

Спасибо за ответ!

Уважаемая Светлана! В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга не выявлены совпадения аллелей генов, поэтому иммунологическая причина невынашивания исключена. У Вас выявлены полиморфизмы генов MTHFR, PAI1, FGB, FXII, PLAT – С-7351T в гетерозиготной форме, которые предрасполагают к развитию тромбозов и нарушению фолатного цикла и могут быть причиной невынашивания беременности. Однако следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (образ жизни, пищевой режим, курение, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу.

Добрый день. мне 29 лет, есть ребенок 2 лет, 1,5 недели назад на 8 неделе беременности выяснилось, что плод не развивается, выпила таблетки у врача для аборта. сдала торч анализ для выяснения причин такой беременности. на 5й неделе начались кровотечения и на 8й все закончилось…. когда увидела результаты анализов на торч-инфекции, то пришла в ужас от высоких показателе, пожалуйста расшифруйте мне их, а то не знаю что и думать…

anti-Toxoplasma gondii IgG 5.8 Ед/мл СМ.КОММ. < 1.6 Ед/мл – отрицательно
> =3.0 Ед/мл – положительно
1.6 – 2.9 Ед/мл – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti-Toxoplasma gondii IgM ОТРИЦАТ.
anti – CMV IgG 194.6 Ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно
anti – CMV IgM ОТРИЦАТ.
anti – Rubella IgG 0.0 Ед/мл СМ. КОММ. >=10.0 – положительно
5.0 – 9.9 – сомнительно, рекомендуется повторить через 10-14 дней
anti – Rubella IgM ОТРИЦАТ.
anti – HSV (1 и 2 типов) IgG 25.7 инд. поз. СМ.КОММ. < 0.9 – отрицательно
> 1.1 – положительно
0.9 – 1.1 – сомнительно, рекомендуется повторить через 5-7 дней
anti – HSV (1 и 2 типов) IgM ОТРИЦАТ.

Уважаемая Мария! Вы являетесь носителем ЦМВ и вируса простого герпеса вне стадии обострения, лечение не требуется. К вирусу краснухи у Вас отсутствует иммунитет, поэтому на этапе планирования следующей беременности (за 3 месяца) показана вакцинация. Вы были инфицированы токсоплазмой. Высокий титр Ig G-антител выполняет защитную функцию, предохраняя от повторного заражения. Лечение не показано. Данные инфекции не могут быть причиной прерывания беременности. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему гинекологу.

Здравствуйте.У меня было 2замер.беременности.Гардинеллу вылечила.Сейчас повторно лечу уреаплазму.Какие анализы можно сдать на совместимость?И нужно ли?

Уважаемая Гузель! Для оценки состояния здоровья на этапе планирования беременности и выявления причины потери беременности рекомендую Вам выполнить комплексное обследование: анализ крови на антитела к фосфолипидам, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (тесты №№ 137\138, 190, 153), коагулограмму, аллоиммунные антитела (тесты №№ 1 – 4, 164, 140), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест № 114 ГП), анализ крови на половые и TORCH – инфекции (профили №№ 84, 90, тест № 105/6), анализ крови на 3 – 7 день менструального цикла (через 3 месяца после беременности) на гормоны по профилю № 80 и тестам №№ 55, 195, на 21 – 23 день – прогестерон (тест № 63), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 105), посев из шейки матки на флору и листериоз с определением чувствительности к антибиотикам (тесты №№ 446, 453), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом – кариотипирование (тест № 7811). Для оценки репродуктивной функции и исключения урогенитальных инфекций рекомендую мужчине сдать спермограмму (тест №599), мазок и соскоб отделяемого уретры на флору и половые инфекции (профиль №105). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте!

Хочу сдать анализ №19ГП Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком). Причина – 3 выкидыша в анамнезе и ни одних родов. Но меня беспокоит, что для этого анализа не надо заполнять анкету. Как генетик сможет дать правильное заключение по моей проблеме, если анкеты нет? Меня волнует вопрос именно по влиянию полученных результатов анализа на невынашивание беременности. Сможет ли генетик без анкеты дать объяснение по этому вопросу? В нашем городе с генетиками проблема, поэтому очень хотелось бы поучить заключение вашего врача именно по вопросы невынашивания. И кстати есть у вас в списке анализ №140ГП, все гены которого включены в анализ №19ГП, и там почему-то анкету заполнять нужно.

Спасибо.

Уважаемая Марина! Перед выполнением анализа на генетические показатели с расшифровкой генетика в любом нашем офисе заполняются анкеты: https://www.invitro.ru/upload/iblock/865/anketa_genissled_2012.pdf.

мне гематолог назначил обследование на носительство мутации в гене тромбофилии! что туда входит? и на какие гены сдать? обследуюсь после зб! д-димер высокий!

Уважаемая Надежда! Информацию о необходимом Вам обследовании Вы можете почитать на странице сайта: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/841/21921/

Доктор подскажите пожалуйста. Мне 27 лет, 2-е здоровых детей от одного мужа. Беременностей больше не было. Сейчас беременность 7 недель, ставят замершую беременность так как плод по узи соответствует 2-3 м неделям. Сдала кровь на b- хгч с интервалом в 48 часов результат : 1й- 3447; 2й- 3757 мЕд/мл. Что это значит? Есть ли еще надежда? И что еще можно зделать чтобы узнать точно?

Уважаемая Елена! Результаты обследования говорят о неразвивающейся беременности по типу анэмбрионии. Для решения вопроса о дальнейшей тактике рекомендую обратиться к гинекологу.

здравствуйте,мне 25 лет.у меня уже было 3 замерших беременности. правда у меня они чередуются с нормальными беременностями. сейчас произошла последняя. и вот хочу узнать причину. врачи говорят, что надо сдать на антифосфолипидный синдром. у вас такого нет? или может в этот афс входят какие-то группы анализов?

Уважаемая Надежда! Для выявления причины привычного невынашивания беременности рекомендую Вам сдать кровь на антифосфолипидный синдром, включающий определение волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину и b2-гликопротеину (тесты №190, 968, 969, 997, 1284), а  также кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (тест №140 ГП), и обратиться к генетику. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Доброго времени суток! 3 и 4 года назад было 2 регресса, Подскажите пожалуйста, лечащий врач направил на сдачу анализов и написал: Генетическая тромбофилия. Волчаночный антикоагулянт, обследования на антифосфолипидный синдром. Не могу разобраться какие именно анализы нужно сдать. Достаточно ли сделать коагулограмму (гемостазиограмму), волчаночный антикоагулянт и антитела к фосфолипидам? Заранее спасибо)

Уважаемая Елизавета! Вам рекомендован анализ крови на определение мутации генов тромбофилии (наш тест №  19 ГП, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/841/21921/), коагулограмму (тесты №№ 1 – 4, 164, 190), антитела к фосфолипидам (тест № 137/38). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день.
У меня замершая беременность на сроке 7 недель. Ранее было 2 выкидыша. Отправили домой ждать самопроизвольного выкидыша. Если он произойдет, могу ли я собрать материал и отнести в вашу лабораторию на генетический анализ, чтобы провирить, была ли какая-то генетическая ошибка в плоде? Если да, то как мне надо собирать материал, весь или только плодное яйцо? Его надо поместить в физраствор или еще какую-то жидкость? В течение какого времени надо отнести в лабораторию. Какой номер анализа? Меня интересует, плод был жизнеспособный или у него были генетические отклонения, не совместимые с жизнью.
Если возможно сделать такой анализ, напишите пожалуйста порядок всех необходимых действий. Может быть можно провести еще какой-то анализ плода, чтобы выявить возможную проблему? Спасибо.

Уважаемая Инна! Подобное исследование в Лаборатории ИНВИТРО не проводится.

Добрый день!
Мне 37 лет, ни одной беременности, замужем 15 лет. Две неудачные попытки ЭКО, с мужем отправлены на дообследование. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты HLA типирования:

мои
HLA II класс локус DRB1 11 11
HLA II класс локус DQA1 0501 0501
HLA II класс локус DQB1 0301 0301

мужа
HLA II класс локус DRB1 01 12
HLA II класс локус DQA1 0101 0501
HLA II класс локус DQB1 0301 0501

На что может повлиять то что у меня группы аллелей повторяются??

Уважаемая Ирина! В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга выявлено 4 совпадения аллелей генов, что не является иммунологической причиной привычного невынашивания беременности, так как считается, что  иммунологическая несовместимость партнёров по генам HLA класса II может быть констатирована, когда у обследуемых супругов обнаружен очень высокий (пять и более совпадений из шести возможных в трех локусах, имеющих по 2 варианта в каждом из локусов) уровень совпадений по генам DRB1, DQA1, DQB1.

Здравствуйте! Мне 33 года. Мужу 28. Сделала исследование материала абортуса, т.к. была неразвивающаяся беременность на сроке 5-6 недель. Ответ пришел такой 47, ХХХ (анеуплоидия). Что это значит? Что нам делать дальше, т.к. в анамнезе 5 неразвивающих беременности и кариотип у нас такой: мой 46 ХХ и у мужа 46ХУ. Будет ли следующая беременность такой же и как этого избежать

Уважаемая Оксана! Кариотип у Вас и Вашего супруга в норме. Причины нерасхождения хромосом при делении остаются не известными. Как правило, привычное невынашивание беременности обусловлено наличием генетических мутаций в генах свертывающей системы крови и фолатного  цикла у женщин и нарушением строения ДНК сперматозоидов или иных аномалий их строения. В данной ситуации рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью  выявления соответствующих мутаций (тест №114 ГП), а Вашему супругу эякулят на электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов (тест №594), и обратиться в Центр репродуктивных технологий для определения тактики планирования беременности. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).