Добрый день!
Помогите расшифровать рез-т анализа Prisca 2:
Срок бер-ти на дату забора 17+6
AFP 27.55 IU/ml 0.77 MoM
HCG 8103 mlU/ml 0.29 MoM
uE3 4.1 nmol/l 1.10 MoM
Биохим. риск + NT 1:10000
Возрастной риск 1:644
Вычисленный рис Трисомии 18 (с учетом шейной складки) < 1:10000, что является низким значением риска.
Скорретированный МоМ AFP (0.77) находитя в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

Прилагаю рез-т анализа 1-го триместра (Prisca 1):
fb-hCG – 25,7ng/ml 0.59 MoM
PAPP-A – 1.47mlU/ml 0.38 MoM
Срок бер-ти по КТР 11+6
Срок бер-ти на дату забора 12+3
КТР 54мм
Шейная складка 1,50мм 1,05MoM

МоМ HCG 0.29 во 2-м триместре выходит за референсное зн-е 0.5-2.0… Насколько это опасно?

Уважаемая Валентина!

Вычисленные риски свидетельствуют о низком риске хромосомной патологии плода, однако обращает на себя внимание снижение уровня ХГЧ, что может наблюдаться при угрозе прерывания беременности, хронической плацентарной недостаточности. В связи с этим для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Подскажите, сколько сперматозоиды сохраняют свою оплодотворяющую функцию после полового акта, могут ли неделю?

Уважаемая Анна!

Сохранение подвижности сперматозоидов не обязательно свидетельствует об их оплодотворяющей способности. В наиболее благоприятных условиях, когда мужские половые клетки находятся в цервикальной слизи на фоне высокого содержания эстрогенов в организме, оплодотворяющая способность сперматозоидов держится до 2 сут после эякуляции во влагалище. В связи с этим принято считать, что для достижения беременности оптимальная частота половых сношений в период до и после овуляции должна быть каждые 2 дня. При более частых половых сношениях фертильность спермы снижается.

Добрый день. Мне 31 год, не рожала. В анамнезе диагноз – аутоимунный тиреоидит (гормоны в пределах нормы). После поездки на море стала себя хуже чувствовать, сначала немножко кружилась голова, раз в 2 дня было ощущения “уходящей земли из под ног”, длилось ощущение секунды. Сейчас прошло три недели и с утра до вечера у меня сильное головокружение, т.е. с момента подъема утром и до позднего вечера ощущение сильного алкогольного опьянения, все плывет. От постоянного головокружения присутствует тошнота. При этом особой слабости не ощущаю. Сделала МРТ головного мозга – все в норме. Подскажите какие анализы крови необходимо сдать, чтобы понять причину сильного головокружения и понять к какому врачу обратится?

Уважаемая Светлана!

 Причинами головокружения могут быть остеохондроз шейного отдела позвоночника, заболевания внутреннего уха, вестибулярного аппарата, снижение артериального давления, нарушение мозгового кровообращения, беременность, эндокринные нарушения, анемия, психогенные расстройства и пр. Обычно приступы головокружения сопровождают тошнота, рвота, сильная слабость. Для уточнения рекомендую Вам выполнить клинический анализ крови ( тест № 1515 ), анализ крови на ТТГ и Т4 свободный ( тесты №№ 55, 56 ), на ХГЧ ( тест № 66 ), УЗИ сосудов головы и шеи, рентген шейного отдела позвоночника  и обратиться к неврологу, проконсультироваться у офтальмолога, ЛОР-врача и эндокринолога.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на №ГТТ Глюкозо-толерантный тест с определением глюкозы в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа нужно с собой брать сладкий раствор или у Вас в лаборатории выдадут? Заранее спасибо за ответ!

Уважаемая Наталья!

В офисах нашей лаборатории имеются пакеты с 75 г глюкозы для приготовления нагрузочного раствора, приобретать его заранее нет необходимости.

здравствуйте!на момент сдачи анализа на вич (ИФА и иммуноблотинга) в организме инфекционный мононуклеоз,могут ли тесты дать ложноположительный результат ( ифа или блот)?

Уважаемая Аня!

Нет, наличие вирусной инфекции не влияет на результат исследования на ВИЧ.

Здравствуйте! Подскажите пжл, хочу сдать анализы на флору и на инфекции. Вопрос: если я сдам Фемофлор из церв. канала допустим 13, покажет ли мне этот анализ интересующую меня картину? Или стоит сдавать все по отдельности т.е. мазок на флору, мазок методом ПЦР и еще что-то. Как лучше поступить?

Уважаемая Марина!

Для получения общей картины и исключения инфекций, передаваемых половым путем, Вы можете выполнить урогенитальный мазок на флору и соскоб эпителиальных клеток Фемофлор 13, который проводится методом ПЦР в режиме реального времени ( тесты №№ 445, 381 ).  По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты микроскопического исследования мазка:
Микроскопическая картина:
V – Эпителий плоский поверхностного слоя, Лейкоциты – единичные в п/зр, Микрофлора – лактоморфотипы в большом количестве.
C – картина, идентичная предыдущей.
U – Клетки вагинального и уретрального эпителия, Лейкоциты – единичные в препарате, Микрофлора – лактоморфотипы в умеренном количестве.
В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены.
При этом также сдавала анализы на зппп. Никаких инфекций обнаружено не было.
Заранее спасибо.
Александра, 25 лет.

Уважаемая Александра!

Микроскопическая картина мазка без патологии.

Добрый день !Сдавала ,в2010 году анализ на уреаплазму положительный пролечились с мужем сдала повторно отрицательно.т,к мы готовимся к эко через год ещё раз сдала тоже всё отлично отрицательно.Получается что в 12 году сдала в инвитро результат положительный !!!!Как такое может быть объясните пожалуйста?????дело в том что никаких посторонних половых связей у нас с мужем не было!!!Спасибо.

Уважаемая Ольга!

Уреаплазма в настоящее время не относится к инфекциям, передаваемым половым путем, а относится к условно-патогенной микрофлоре, которая только при определенных условиях может быть причиной воспаления органов мочеполовой системы. Также возможно ее бессимптомное носительство у совершенно здоровых людей ( при низком титре < 10*4 кое/мл ). Лечение инфекции назначается при наличии клинических ее проявлений, признаках воспаления при микроскопии мазка, избыточном росте возбудителя инфекции более 10х4 КОЕ\тамп. Для решения вопроса о целесообразности лечения инфекции рекомендую Вам и Вашему супругу сдать мазок и бактериологический посев отделяемого половых органов на флору и количественное определение уреаплазмы с ее чувствительностью к антибиотикам ( тесты №№ 445, 444 ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Помогите,пожалуйста правильно интерпретировать данные анализов на хламидию трахоматис! 16.01.12. в анализах на ИППП методом ПЦР у меня обнаружилась Chlam.trachomatis!!Жалоб никаких не было,партнер обследован после этого и у него отрицательно! Сдала кровь на антитела: Ig А, M ,G – короче, отрицательны все!!!!Т.е. нет и не было хламидий!Пересдала кровь и мазок методом ПЦР в марте ,мае и вот в сентябре!!Мазок- не обнаружено,кровь – отрицательно все! последний от 14.09.12. Ig G- 26 (норма <50)!Ошибка??или серонегативный вариант??спасибо!

Уважаемая  Sofa!

У Chlamydia trachomatis низкая иммуногенность, вследствие чего у 50% инфицированных антитела могут не обнаруживаться. Поэтому микроорганизм выявляют высокочувствительным и специфичным прямым методом – ПЦР.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

В течение года (с осени 2011-го) у меня повышенное СОЭ (по Панченко): от 12 до 17, дважды выскакивало по 27 (в это время я себя чувствовал неважно: язва на губе и проблема с ЖКТ). Во втором случае это произошло в середине июля. Всего через два дня я сдал клинический анализ в ИНВИТРО: все показатели были в норме (СОЭ по Вестергрену – 17), хотя за пару дней при исследованиях капиллярной крови было превышение лимфоцитов – 42, эозинофилов – 6, и небольшое понижение сегментоядерных – 46. Все остальные показатели в первом (сданном в поликлинике) анализе – норма. Два месяца спустя я пересдал кровь в ИНВИТРО. Все показатели норма. СОЭ – 16. На вашем бланке указано, что этот показатель должен быть менее 20, но при пересчёте результата по методу Вестергрена в единицы Панченко, насколько мне известно, это означает 15, что превышает норму.
В целом самочувствие нормальное, кроме одного: периодически возникает боль под нижней коронкой, воспаляется подчелюстная лимфа (стоматолог уверяет, что это не его епархия), слева же болит под языком (стоматолог говорит, что ничего патологического не видит) и стреляет левое же ухо. Эти симптомы появляются одномоментно и исчезают так же. Ещё ощущение языка, как при стоматите или употреблении горячего чая (стоматолог утверждает, что патологии нет).
Хроника: гипотериокс, вазомоторный ринит и атрофический фарингит, гастрит. Мне 52 года.
Есть ли у меня повод для беспокойства?
P. S. Если возможно, ответьте мне на e-mail.

Уважаемый Яков!

Метод Вестергрена отличается от метода определения СОЭ по Панченкову более широкой шкалой. Результаты, получаемые этими двумя методами, совпадают в области нормальных значений: оба метода имеют примерно одинаковые референсные значения. Уровень СОЭ у Вас в пределах нормы, повода для беспокойства нет. 

Здравствуйте. Поясните,пожалуйста, анализ по профилю №137 ГП. Что он показывает? По его результатам можно говорить о степени вероятности рождения ребенка с какими-либо патологиями, например, с синдромом дауна или иными?

Уважаемая Настя!

Данное исследование направлено на выявление генетических маркеров риска нарушений в работе фолатного цикла. При выявлении полиморфизма генов, предрасполагающего к нарушению фолатного цикла, снижается активность ферментов метилентетрагидрофолакредуктазы и редуктазы метионин синтетазы, что в свою очередь может увеличить риск возникновения определенных изолированных пороков у плода ( дефекты нервной трубки, расщелина губы и неба  и некоторые другие ), а также приводит к избыточному накоплению гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и способствует развитию тромбозов, что может привести к потери беременности. Однако следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний, и на риск данной патологии влияют как генетические факторы, так и факторы экзогенной природы ( образ жизни: курение, физическая активность; пищевой режим: употребление кофе, фолатов; наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др. По результатам анализов рекомендуется проконсультироваться у генетика.