Добрый день! Мне 26 лет. Узи на 18 день цикла показало ановуляторный цикл и мультифолликулярный яичники (в левом яичнике был крупный фолликул), сейчас задержка примерно на 10 дней (цикл всегда длинный, в среднем 34-36 дней). На 32 день цикла была интимная близость, возможно ли расценивать сегодняшнюю задержку как беременность (тесты отрицательные)?

Уважаемая Анна! Для исключения или подтверждения беременности рекомендую Вам выполнить анализ крови на ХГЧ (тест № 66). Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/510/2338/?sphrase_id=18773981.

Не уверенна в верности парня. Появился не приятный запах из влагалища и выделения. При посещении врача сказали что есть воспаление. Какие анализы лучше сдать?

Уважаемая Ангелина! Рекомендую Вам выполнить урогенитальный мазок на флору и соскоб эпителиальных клеток Фемофлор 7 и Фемофлор 17 (тесты №№ 445, 372, 383). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

8,3×10^3 гипатит С!скажите это плохой анализ?

Уважаемый Алексей! У Вас выявлена средняя вирусная нагрузка. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Можно ли в Вашей лаборатории сдать анализ NuroPro или где можно?

Уважаемая Ольга! Подобное исследование в нашей лаборатории не выполняется.

Здравствуйте!
Планирую беременность, все анализы более менее в норме. Но анализ крови показывает повышенное содержание лимфоцитов (в процентах) и пониженное содержание нейтрофилов (в процентах), при нормальных абсолютных значениях.
% Лимфоциты – 53,9 (норма 19-37)
% Нейтрофилы – 33,7 (норма 48-78)
Можно ли беременеть при таких показателях?
P.S. Анализ на ТОРЧ группу я сдавала, являюсь носителем ЦМВ, но методом ПЦР в крови и IgM сейчас отрицательно, только IgG (75 при норме больше или равно 6)

Уважаемая Ольга! Указанные отклонения характерны для перенесенной вирусной инфекции или вирусоносительства с недавней реактивацией процесса, и не являются противопоказанием к планированию беременности.

Здравствуйте!Беременность 14 недель.32 года T3 свободный 4.8 пмоль/л 2.6 – 5.7. Т4 свободный 12.5 пмоль/л 9.0 – 22.0. ТТГ 2.53 мЕд/л 0.4 – 4.0
Являются ли нормой для данного срока беременности данные результаты?

Уважаемая Наталья! Да, уровень гормонов в пределах нормы.

добрый день.

сдавала у Вас ОАК.
получила результаты:
нейтрофилы, отн – 76% (при норме до 78%)
лимфоциты, отн. – 15,6% (при норме 19-40%).
абсолютные показатели в пределах нормы.

подскажите, что это может быть.

Уважаемая Анна! Незначительное снижение относительного уровня лимфоцитов может быть вариантом нормы или наблюдаться при воспалительных заболеваниях, острых инфекциях, СКВ и др. Для динамического наблюдения рекомендую Вам повторить клинический анализ крови (тест № 1515) через 1 месяц.

Добрый вечер, доктор!!! Ребёнку 3,10 года, как осень , так у нас бесконечный насморк. Думали , что аллергия , у нас две кошки, но аллергия не подтвердилась. Пьём антибиотики все сразу проходит. После курса антибиотиков проходит неделя , опять сопли . От насморка начинается кашель. Сдали риноцитограмму : качества препарата одекватное. В полученном материале обнаружена слизь, цилиндрический эпителий,клетки и небольшое количество чешуек плоского эпителия. Нейрофильные лейкоциты 14-16 в поле зрения, местами до 50 в поле зрения. Эозофилы не найдены. Флора смешана. Как понять этот результат. К врачу не скоро попадём , лечимся. Спасибо. Что можно сдать ещё из анализов , чтоб выявить причину постоянного насморка.

Уважаемая Оксана!  Результат говорит о наличии воспалительного процесса, аллергическая этиология ринита не подтверждается. Для выявления причины воспаления рекомендую Вам выполнить посев отделяемого носа на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам (тест № 467-А, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/571/17464/?sphrase_id=18767811) и обратиться к детскому ЛОР-врачу.

Здравствуйте! Скажите, у Вас в лаборатории проводится анализ, который позволяет обнаружить вирус Коксаки? У меня хронический миокардит, ищем причину. Возможно, Вы посоветуете сдать еще какие-то анализы? (Анализ на сердечную мускулатуру сдала, он повышен. Еще сдала на митохондрии, результат еще жду. Сдала Антистрептолизин – результат 66). Спасибо.

Уважаемая Кристина! Исследование на вирус Коксаки в нашей лаборатории не проводится. Рекомендую Вам выполнить клинический анализ крови (тест № 1515) – для уточнения этиологии заболевания (вирусная, бактериальная, аллергическая), анализ крови на ЛДГ, КФК, тропонин I, общий белок и белковые фракции, общий Ig G и Ig A, ЦИК (тесты №№ 24, 19, 157, 28, 29, 45, 47, 1235). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

14.12.15 сдала анализы  на холестерин .Подскажите какое лекарство попить и через сколько прийти заново сдать анализ
Не хочется с этим вопросом обращаться непосредственно в аптеку.

Уважаемая Татьяна! Для интерпретации результата необходимо указать сам результат в тексте вопроса. Вопросы лечения являются прерогативой только Вашего лечащего врача. В рамках данного сайта мы обсуждаем только вопросы лабораторной диагностики.

после сдачи анализов получены результаты; Как вы можете их прокомментировать. И стоит ли сдать дополнительные анализы и какие?

25 лет, Мужчина,

Albumin 59,0
Alpha 1 3,7
Alpha 2 9,3
Beta 12,8
Gamma 15,2

A/G Ratio: 1,44
Общий белок: 82 g/L

anti – HBs (колич.) 63 мЕд/мл – Отсутствие иммунного ответа : <10
Наличие иммунного ответа : >=10
Anti – HBs Abbott ARCHITECT

HBsAg (кач.) ОТРИЦАТ. HBs Ag Abbott ARCHITECT
anti – HCV total ОТРИЦАТ. Anti – HCV Abbott ARCHITECT

АлАТ 55 * Ед/л < 41
АсАТ 31 Ед/л < 37
Альбумин 48.4 г/л 37.5 – 50.1
Альфа-амилаза 110 Ед/л 25 – 125
Билирубин общий 20.8 * мкмоль/л 3.4 – 20.5
Билирубин прямой 7.0 мкмоль/л < 7.9
Гамма-ГТ 174 * Ед/л < 49
Глюкоза 5.4 ммоль/л 4.1 – 5.9
HbA1c (гликированный Hb) 5.5 %
Креатинин 76 мкмоль/л 64 – 111
ЛДГ 244 * Ед/л 125 – 220
Мочевина 5.8 ммоль/л 2.5 – 6.4
Общий белок 82 г/л 64 – 83
альфа-1-глобулины 3.03 г/л 1.9 – 4.6
альфа-2-глобулины 7.6 г/л 4.8 – 10.5
бета-глобулины 10.5 г/л 4.8 – 11.0
гамма-глобулины 12.5 г/л 6.2 – 15.1
Триглицериды 2.28 ммоль/л
Холестерин 5.23 ммоль/л
Холестерин-ЛПВП 1.17 ммоль/л Холестерин-ЛПНП (по
Фридвальду)
3.02 ммоль/л
Коэффициент
атерогенности
3.5 *
Фосфатаза щелочная 84 Ед/л 40 – 150
Кальций 2.48 ммоль/л 2.10 – 2.55

Калий 4.4 ммоль/л 3.5 – 5.1
Натрий 138 ммоль/л 136 – 145
Хлор 102 ммоль/л 101 – 110
Железо 22.90 мкмоль/л 11.64 – 31.33
T3 свободный 5.7 пмоль/л 2.6 – 5.7
Т4 свободный 14.2 пмоль/л 9.0 – 22.0
ТТГ 2.54 мЕд/л 0.4 – 4.0 Технология ARCHITECT, Abbott (США)
АТ-ТГ 0.8 Ед/мл <18.0
АТ-ТПО 0.2 Ед/мл < 5.6

Спасибо большое!

Уважаемый Михаил! Вирусами гепатита В и С Вы не инфицированы. К гепатиту В сформирован иммунный ответ, вакцинация не показана. Нарушения функции и признаков аутоиммунного поражения щитовидной железы не выявлено. У Вас отмечается повышение концентрации АлАТ, ГГТ, ЛДГ и общего билирубина, что может наблюдаться при токсическом гепатите (например, на фоне приема некоторых лекарственных препаратов или алкоголя), жировом гепатозе и др. У Вас выявлен повышенный коэффициент атерогенности, что свидетельствует о повышении доли “вредных” фракций холестерина относительно “полезных”. Остальные показатели биохимического анализа крови в пределах нормы. Рекомендую Вам выполнить УЗИ органов брюшной полости и обратиться к гепатологу и кардиологу.

Весной сдавал на Нагатинской анализ на ВИЧ и не забрал его (на почту пришло,что анализ задержан)..
Как происходит выдача анализа после такой задержки? Написано в письме, обратитесь в МГЦС для разъяснений… Туда надо с паспортом идти? Или в инвитро выдадут конверт с результатом положительного иммуноблота?

Уважаемый Степан! Вы с паспортом (если исследование было оформлено по документу) или с чеком можете обратиться в офис лаборатории около м. Нагатинская и получить результат исследования.

Здравствуйте. Сдавала у Вас ОАК. Некоторые показатели не соответствуют нормам:
эритроциты 6.00 млн/мкл,
MCV 72.8 фл,
МСН 25.5 пг,
RDW 14.9 %.
Остальные показатели все в пределах норм.
Ответьте, пожалуйста, что означает такое несоответствие пказателей? Спасибо.
И к какому врачу идти на прием?

Уважаемая Ирина! Указанные отклонения могут наблюдаться при жизни на большой высоте, физическом и психическом стрессе, у курильщиков, хронических заболеваниях легких, пороках сердца, заболеваниях почек и т. д. Так как Вы не указали жалобы и цель обследования, то для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Доброго времени суток!
Сдавала в вашей лаборатории анализы на иппп ,8 штук..всё отрицательно кроме цитомегаловируса. Что делать дальше?в октябре 2015 г была замершая беременность на сроке 12-13 недель..поэтому и нача обследование

Уважаемая Елена! Первичная инфекция ЦМВ или ее реактивация в период беременности связаны с риском внутриутробной инфекции, опасной для развития плода. В связи с этим рекомендую Вам выполнить анализ крови на антитела к ЦМВ (тесты №№ 82, 83) и для определения тактики лечения обратиться к наблюдающему Вас гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый вечер! Сдавали в ОДО “Неомед” анализ на совместимость. В анамнезе три замершие беременности, ищем причину . Помогите, пожалуйста, расшифровать данные.
Муж (41 год)
Локус DQA1 0102, 0501
Локус DQB1 0301, 0602-8
Локус DRB1 11, 15
Я (38 лет)
Локус DQA1 0101, 0501
Локус DQB1 0301, 0501
Локус DRB1 01, 11
Заранее благодарны за ответ.

Уважаемая Татьяна! У Вас выявлено 3 совпадения, что не может считаться причиной иммунологического бесплодия и благоприятно для беременности. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Здравствуйте! Дочери 3 года, с 1 года очень плохой аппетит,на еду не смотрит,пьет только молоко, по утрам из ротика какой-то неприятный запах. В 2 года сдали кровь на антитела к лямблиям- отрицательно (кстати – почему?), ведь кал на антиген лямблий – положительно. Пролечили Наксоджином (по инструкции), было временное улучшение.Вопрос-когда повторить анализы и стоит ли?

Уважаемая Маргарита! У некоторых пациентов, инфицированных лямблиями, антитела не выявляются, поэтому рекомендуется проводить комплексную диагностику. Для контроля эффективности проведенного лечения рекомендую Вам повторить анализ кала на антиген лямблий (тест № 483). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!
Принимал тестостероновый бустер. Для контроля результатов сделал анализ крови на общий тестостерон, свободный тестостерон и дигидротестостерон до начала приёма препарата и по окончании месячного курса. По окончании приёма бустера анализы показали снижение свободного тестостерона на 1,4пг/мл; увеличение общего тестостерона на 0,02нмоль/л; увеличение дигидротестостерона на 9пг/мл.
На сколько значимы такие изменения для организма? Можно ли говорить о какой-то эффективности препарата, отвечающего за повышение способности организма продуцировать естественным путём тестостерон? Или указанные изменения сопоставимы с погрешностью измерений?

Уважаемый Автор вопроса! Незначительные отклонения могут быть связаны с состоянием организма и считаются несущественными. Рекомендую Вам повторить исследования через 1 месяц. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Здравствуйте, уважаемый доктор! Вчера делал КТ, сегодня получил ответ. Сразу Вам сообщаю. Вот ответ:Протокол КТ-исследования брюшной полости -2015г

На серии МСКТ в сравнении с данными от12.12.2013г., 16.12.14г без значимой динамики.
Плевральные синусы свободны, спайки. Очаговых и инфильтративных изменений в базальных отделах обоих легких не выявлено.
Состояние после оперативного лечения(СРЖ). Вентральная послеоперационная грыжа передней брюшной полости(без динамики). В области переднее- медиальной стенки желудка -цепочка швов, сохраняется, примерно в прежнем объеме, неравномерное утолщение стенки культи желудка(после введения в/в усиления контрастируется тонкая стенка и утолщенная слизистая-гипертрофия?). Ниже в прежнем объеме утолщение слизистой петли тонкой кишки.Сохраняются в прежнем количестве и размерами немногочисленные л/у корня брыжейки до 9 мм в Д.
Печень обычно расположена, не увеличена, дистрофична по плотности(+51), архитектоника не изменена, очаговых изменений не выявлено.
Желчный пузырь с перегибом в теле, содержимое гомогенное.
Поджелудочная железа не увеличена, дольчатость сглажена, парапанкреатическая клетчатка- без инфильтративных изменений.
Аорта и нижняя полая вена не расширены, умеренный склероз сосудов.
Увеличенных парааортальных лимфоузлов не выявлено, единичные мелкие до 5мм.
Патологических очаговых и деструктивных изменений костной ткани не выявлено.

Заключение: Состояние после оперативного лечения(СРЖ от 2007г). Вентральная послеоперационная грыжа. Дистрофические изменения печени и пж. Гипертрофия слизистой культи желудка, тонкой кишки(без значимой динамики).
Рекомендации: ФГДС, МСКТ -контроль в динамике.
1. Что можете сказать? 2. Я сравнил с прошлой КТ, все тоже самое, из слова в слово, Единственное различие-печень стала еще более дистрофична. ГОд назад была 54, а сейчас 51. О чем это говорит? Как привести в норму? 3. Сегодня сдавал и ОАК, завтра узнаю. Сразу Вам сообщу. ? 4. Выбил в онкодиспансере направление на консультацию в НИИ онкологии им. Блохина.. Теперь лишь бы попасть…Ваше мнение?

Уважаемый Евгений Борисович! Дистрофия печени, в основном, развивается на фоне значительного снижения способности у печеночных клеток проявлять соответствующую реакцию, вызываемую инсулинорезистентностью. Инсулин представляет собой гормон, отвечающий за доставку глюкозы содержащийся в крови и в тканевой жидкости к клеткам. Вследствие того, что развивается невосприимчивость клеток печени к воздействию инсулина появляется дефицит глюкозы, являющейся крайне важной для их нормального функционирования, и печеночные клетки начинают гибнуть. На месте подвергшихся поражению клеток по прошествии времени вырастает жировая ткань. Эта ткань не обладает свойствами специфической печеночной ткани, что в конечном итоге приводит с значительному снижению эффективности нормального функционирования данного органа. Отсутствие должной реакции клеток печени на инсулин может являться одним из проявлений врожденной наследственной патологии, а помимо этого зачастую становится следствием нарушений метаболических процессов в организме больного. Причины дистрофии печени заключаются и в таких факторах, связанных с самим образом жизни и режимом питания человека, как чрезмерное потребление в пищу продуктов с большим содержанием в них жиров растительного и животного происхождения, а также низкий уровень физической активности. В связи с этим рекомендую Вам оценить функцию печени и индекс инсулинорезистентности (профиль № 57, тест 11НОМА) и обратиться к гастроэнтерологу или гепатологу. В Вашем случае отсутствие динамики является положительным признаком, и в подобной ситуации очень важна грамотная консультация онколога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Исследование Результат Референсные значения Комментарий
F2 (20210 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTR (2756 A>G) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTRR (66 A>G) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
FGB (-455 G>A) g/a Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F13A1 (103 G>T) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 C>T) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
ITGB3 (1565 T>C) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.

Уважаемая Алена! В генах F2 (20210 G>A), F5 (1691 G>A), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G), MTRR (66 A>G), F13A1 (103 G>T), ITGB3 (1565 T>C), F7 (10976 G>A) полиморфизма не выявлено. В гене PAI-1 (-675 5G/4G) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, однако данный вариант считается наиболее распространенным в популяции и не повышает риска тромбообразования. В гене фибриногена (FGB) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме. Фибриноген – один из главных компонентов свертывающей системы, полиморфизм гена FGB приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. В гене интегрина альфа-2 ITGA2 обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме, что может способствовать увеличению скорости адгезии (прилипания) тромбоцитов и образованию кровяного сгустка, в результате чего возрастает риск развития тромбозов и сопутствующих им осложнений. В гене MTHFR (677 C>T) обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме, что способствует снижению функциональной активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. В крови возможно повышение уровня гомоцистеина, который оказывает повреждающее действие на стенки сосудов. Гипергомоцистеинемия может быть причиной осложнений течения беременности: нарушения фетоплацентарного кровотока, задержки внутриутробного развития плода, а также повышает риск патологии у плода. Выявленные в ходе молекулярно-генетического обследования полиморфизмы лишь увеличивают риск возникновения тех или иных патологических состояний. Вероятность их развития зависит не только от генетических факторов, но и от факторов внешней среды, в частности, образа жизни, вредных привычек, пищевого рациона, наличия фоновых заболеваний, профессиональных вредностей и т. д. Учитывая результаты проведенного обследования рекомендуется контроль свертываемости крови (профиль № 109, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/171/31077/?sphrase_id=18821389 ), анализ крови на гомоцистеин, фолиевую кислоту и витамин В12 (тесты №№ 153, 117, 118) и проконсультироваться у гемостазиолога и флеболога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).