Здравствуйте! Подскажите пожалуйста как интерпретировать результат мазка на флору.

Микроскопическая картина: Клетки плоского и уретрального эпителия. Детрит
Лейкоциты — 0 — 1 в п/зр Микрофлора — отсутствует.
В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены.

С Уважением, жду ответа.

Уважаемый Джавид! Результат микроскопического исследования мазка отделяемого уретры в норме.

Смесь аллергенов травы 2 IgE (GP1)-рез-т 100* kU/L рефер.значения <0,35 класс 6 (позитивный с выраженными клинич.проявлениями)ежа сборная,овсянница луговая,рожь многолетняя,тимофеевка,мятлик луговой; Смесь аллергенов травы 2 IgE (GP3)рез-т 85,8* kU/L <0,35 класс 5 позитивный с выраженными клинич.проявлениями колосок душистый, рожь многолетняя,тимофеевка,рожь культивированная,бухарник шерстистый;Сместь аллерг. сорной травы IgE(WP1)- 11,9* kU/L < 0,35 класс 3 позитивный с выраженными клинич.проявлениями амброзия обыкновенная,полынь обыкновенная,марь белая(лебеда),подорожник,зольник/солянка.обьясните пожалуйста

Уважаемая Регина! В результате анализа выявлена выраженная аллергическая сенсибилизация организма к пыльце трав, указанных в составе трех панелей. Для определения лечебной тактики рекомендую Вам обратиться к аллергологу.

После родов удалена матка,было кровотечение.спустя год на УЗИ обнаружили кисту на правом яичнике,лечение не назначили.что делать?операция или можно лекарствами и если да,то какие.

Уважаемая Инна! Кисты яичников могут иметь разное происхождение. Это могут быть функциональные кисты, самостоятельно рассасывающиеся через 2-3 месяца, а также эндометриоидные кисты, другие доброкачественные образования, онкопатология, поэтому и тактика лечения разная в зависимости от основного диагноза. Для уточнения диагноза рекомендую Вам сдать кровь на гормоны ТТГ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, ГСПГ  (тесты №56, 59-62, 64, 149), кровь на онкомаркеры СА-125 и НЕ4  (тесты №143, 1281), и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в Вашем городе  https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/152/ . https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/140/ .

Здравствуйте, стали сильно выпадать волосы, обратилась к трихологу, сказали сдать анализы крови(ттг, свт4) и обратиться с этим на консультацию к гинекологу на оценку гормонального профиля. То есть этого будет достаточно чтобы выявить проблему?

Уважаемая Ирина! Нарушение функции щитовидной железы может быть только одной из многочисленных причин выпадения волос. Для уточнения диагноза рекомендую Вам сдать клинический анализ крови (тест №1515), кровь на ТТГ, Т4 свободный, мужские половые гормоны тестостерон, дигидротестостерон, андростендион (тесты №55, 56, 64, 168, 195) и обратиться к эндокринологу и дерматологу-трихологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в Вашем городе https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/152/ .

Можно узнать, гепатомегалия, мелкозернистость печени и поджелудочной, увеличена печень и желчный, АЛТ 350, ребенку 5 лет. Можно еще узнать Хеликс плохая лаборатория? Почитала отзывы, говорят у них недостоверная информация, я сдала анализы на 8000р ч/з клинику Матери и ребенка( у них договор с Хеликс) , теперь переживаю можно ли верить тем анализам? Узи , где нам ставят гепатомегалию делала в Инвитро.

Уважаемая Юлия! Мы не даем оценку качества других лабораторий. Учитывая наличие гепатомегалии и значительное повышение активности фермента печени, у ребенка необходимо исключить аутоиммунную патологию печени и некоторые заболевания обмена веществ. Так как Вы не указали перечень проведенного ранее обследования, то для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к гепатологу.

Скажите какие анализы сдавать если у меня болит коленный сустав. Не опухает, а просто болит уже 2 месяца. Причем только на одной ноге. Иногда даже встать с трудом из-за нее получается. Иногда боль утихает, а потом снова.
Хочу сходить к врачу, но хочется идти сразу анализами, а какими не знаю. И к какому врачу.

Уважаемая Анна! Рекомендую Вам сдать клинический анализ крови (тест №1515), кровь на С-реактивный белок, ревматоидный фактор (тесты №43, 44), выполнить МРТ коленного сустава и обратиться к травматологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день, помогите пожалуйста перевести на русский язык результаты исследования? Заранее спасибо!
Методом прямого автоматического секвенирования был исследован экзон 8 гена GFAP. Обнаружена нуклеотидная замена chr17:42985443G>A в гетерозиготном состоянии. Референсная последовательность NM_002055.4

Уважаемая Наталья! Выявление мутации в гене GFAP характерно для одного из видов лейкодистрофии (генетически обусловленной патологии мозга, характеризующейся дегенеративными изменениями белого вещества головного мозга) – болезни Александера. Само по себе это заболевание, как правило, не наследуется, то есть родители здоровы и не являются носителями данной мутации, а она возникает случайно на отцовской хромосоме.  При некоторых спонтанных мутациях заболевание развивается очень медленно и продолжительность жизни достаточная (до взрослого возраста). В таком случае болезнь может передаваться по наследству через несколько поколений по аутосомно-доминантному типу. Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику и неврологу.

Добрый день! Подскажите пожалуйста, как получить консультацию генетика?
Нужно расшифровать результат генетического исследования.
Заранее спасибо!

Уважаемая Наталья! Прием врача-генетика (постановка диагноза, назначение лечения) в Лаборатории ИНВИТРО не осуществляется.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какой генетический анализ надо сдать на выявление таких мышечных заболеваний, как миопатия центрального стержня, многостержневая миопатия, митохондриальная миопатия. Очная консультация генетика невозможна из-за отдаленности места проживания.

Уважаемая Татьяна! Генетический маркер болезни  центрального стержня – мутации в гене рианодинового рецептора-1 (RYR1, ryanodine receptor 1 gene) и в гене миогенного фактора 6 (MYF6, herculin). Для выявления митохондриальных миопатий исследуются делеции в митохондриальной ДНК с одновременным количественным биохимическим анализом биоптатов мышц. При многостержневой миопатии используется также электронно-микроскопическое исследование биоптатов мышц. Данные исследования в Лаборатории ИНВИТРО не выполняются.

Я сдавала анализы 05.06.2017 года в городе Чебоксары, обещали прислать результат на почту, так как забрать сама не смогу, где до сих пор результаты анализов??? пришлите пожалуйста на эту почту.

Уважаемая Елена! Отправка результатов анализов на электронную почту не относится к врачебной консультации. По всем организационным вопросам необходимо обращаться в Контакт-центр по телефону единой справочной Лаборатории ИНВИТРО  8 (800) 200-363-0 .