Здравствуйте. У меня такой вопрос. Моему ребенку 2 месяца. Была консультация генетика, когда дочке было всего 2 недели и генетик подозревает у нас синдром Крузона, но это еще под большим вопросом. Если мы сдадим анализ на Синдром Крузона (исследование в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м.), я смогу получить точный ответ есть у нас этот синдром или нет? Или нужны будут еще какие-нибудь дополнительные исследования? Может надо сдать какой-то другой анализ, подскажите пожалуйста. Очень переживаю за дочь. Спасибо.

Уважаемая Ева! Определение спектра генетического обследования является только прерогативой врача – генетика (на основании клинических данных, анамнеза заболевания). В Лаборатории ИНВИТРО Вы можете выполнить  ребенку анализ крови на все известные мутации в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (тест № №7964FGFR2, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/963/7720/).

Обсуждение закрыто.