Была замерзшая беременность 8 недель.
сдала анализы на полиморфизм:
ACE -D\D 3
ADD – G\T 2
AGT – T\C 2
AGTR1 – A\A 1
AGTR2-G\G 1
CYP11B2 – C\C 1

Уважаемая Автор вопроса! В результате молекулярно-генетического исследования выявлена гомозиготная мутация гена ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ), что лежит в основе развития эндотелиальной дисфункции, приводящей к артериальной гипертензии, преэклампсии и эклампсии во время беременности, привычному невынашиванию беременности. Также отмечается полиморфизм в гене рецептора ангиотензина II (AGTR1).  При наличии варианта A (как в Вашем случае) отмечается повышенная чувствительность AGT2R к ангиотензину II, что сочетается с повышением риска ишемической болезни сердца и осложнений беременности. Наличие мутации G\T гена аддуктина (ADD) ассоциирован с более высокой чувствительностью к изменениям натриевого баланса, что предполагает связь с соле-чувствительной формой артериальной гипертензии. Полиморфизмов в других генах не выявлено. Учитывая высокий риск осложненного течения беременности, а также сердечно-сосудистых заболеваний, Вам необходимо планирование и ведение беременности осуществлять совместно с врачом-генетиком, кардиологом и наблюдающим Вас гинекологом.

Обсуждение закрыто.