Здравствуйте!
На протяжении многих лет лечился от синдрома Жильбера. Сдал генетический анализ на мутацию гена UGT1A1. Результат-отрицательный, т.е. синдрома Жильбера нет.
Проверялся на все возможные гепатиты неоднократно-отрицательно.
Прямой билирубин от 6 до 9
Непрямой от 35 до 50
Аст, алт, ггт, щф, сулемовая, тимоловая и пр. Печ.пробы в норме
Узи-небольшое правосторонее увеличене печени, спленомегалия незначительная. Желчный и ходы в порядке. Эхоструктура не изменена, в общем все остальное в норме. Подскажите дальнейшие действия.
Спасибо.

Уважаемый Дмитрий! Преобладание непрямой фракции билирубина выявляется не только при синдроме Жильбера, но и при других наследственно обусловленных неконъюгированных гипербилирубинемиях (синдромы Криглера-Найяра 1 и 2-го типов, Ротора), а также при гемолитической анемии различного происхождения. Небольшое повышение уровня и прямой фракции билирубина может быть при аутоиммунной патологии печени. Для уточнения диагноза рекомендую Вам сдать клинический анализ крови с ретикулоцитами (тесты 1515, 150), кровь на аутоиммунную панель антител к печеночным антигенам (тест 1288), и обратиться к гепатологу и врачу-генетику. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.