добрый день, мне 38 лет и у меня первая беременность. в 16 недель я сдала анализы, скрининг второго триместра, ХГЧ, АФП и свободный эстриол. по результатам анализа, к сожалению не знаю какие были результаты, меня направили на повторную сдачу, пересдать ХГЧ и свободный эстриол и сказали обязательно ппосетить генетика. по результатам повторной пересдачи – показатели в пределах нормы, тем не менее настаивают на посещении генетика.
Результаты повторной сдачи:
ХГЧ – 21215 мМЕ/мл
эстриол 1,10 нг/мл
Результаты первого скрининга:
свободная бета-субъединица ХГЧ 40,90МЕл
РАРР-А 2,201МЕ/л
ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:
Трисомия 21 1:2622
Трисомия 18 1:6345
Трисомия 12 1:15709

при таких результатах стоит ли мне посетить генетика и на сколько велик риск хромосомных потологий?
Спасибо!

Уважаемая Роза! Для определения риска хромосомных аномалий плода необходимо указать скорректированные значения МоМ для свободной субъединицы ХГЧ и РАРР – А, а также для ХГЧ, эстриола и АФП. Если обследование проводилось в Лаборатории ИНВИТРО, то Вы можете с результатами обследования обратиться к врачу – консультанту для бесплатной очной  консультации или к врачу – генетику.

Обсуждение закрыто.