Доброго времени суток!
У меня вторая беременность, возраст 31 год. Первая беременность закончилась родами, ребенок родился здоровым в 2011 году.
Мой вопрос касается расшифровки скрининга первого триместра.
Дата последней менструации (первый день) – 21.06.2013 г.
Дата проведения скрининга – 18.09.2013 г.
Срок беременности на момент прохождения: 13 недель + о дней по КТР. Вес: 51 кг.
ПДР по УЗИ: 26.03.2014 Г.
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС = 171 уд./ мин.
КТР = 68,3 мм.
ТВП = 1,86 мм.
Кость носа определяется.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 14,00 МЕ/л / 0,349 МоМ (ручкой нарисована стрелочка вниз).
РАРР-А: 1,775 МЕ/л / 0,341 МоМ (ручкой нарисована стрелочка вниз).
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА.
Трисомия 21: Базовый риск 1:510, индивид. риск 1:7473.
Трисомия 18: Базовый риск 1:1272, индивид. риск: 1:505 (цифра обведена).
Трисомия 13: Базовый риск: 1:3982, индивид. риск: 1:216 (цифра обведена).

Вот такие показатели мне известны.
Хочу еще отметить, что примерно за неделю до сдачи анализа крови я переболела герпетическим стоматитом… Может ли это повлиять на результаты.
Я не курю, кофе с начала беременности не пью, лишним весом не страдаю (наоборот, у меня недовес относительно роста 168 см).Генетических заболеваний в роду не наблюдалось…
10 октября я сдала анализ крови на АФП в ИНВИТРО, результат такой: 26,33 ед/мл. Сдавала этот анализ, когда мне было 16 недель.
Все ли нормально с плодом, судя по цифрам или все же придется делать инвазию?
Заранее благодарю за ответ.

Уважаемая Любовь! В результате исследования выявлено низкое значение скорректированной медианы (МоМ) ХГЧ и РАРР – А, что может быть при осложненном течении самой беременности, а также выявляться при хромосомной патологии у плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам выполнить пренатальный скрининг второго триместра (PRISKA II, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/152/2459/)  и обратиться к наблюдающему Вас гинекологу и врачу-генетику.

Обсуждение закрыто.