Здравствуйте,меня интересует есть ли у вас анализ в котором можно через кровь мамы определить есть ли у плода хромосомные отклонения

Уважаемая Александра! Для оценки риска хромосомной патологии плода в лаборатории ИНВИТРО используется пренатальный скрининг I триместра ( PRISCA I, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/152/2458/ ), в основе которого лежит биохимическое исследование крови беременной ( свободный ХГЧ и РАРР-А ) и данные УЗИ – рекомендуется проводить в 11-13 недель беременности; пренатальный скрининг II триместра ( PRISCA II, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/152/2459/  ), включающий анализ крови на ХГЧ, АФП и свободный эстриол и данные УЗИ ( рекомендуется проводить в 16-18 недель беременности ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.