Здравствуйте!
Я сдавала биохимию в Инвитро в Москве и делала узи в тот же день – 14.05.08
Срок беременности был записан как 13 недель + 3 дня
Получились следующие результаты:

PAPP-A – 4.14 мЕд/мл, 1.22 СкоррМом
b-ХГЧ (свободный) – 95.3 нг/мл, 3.03 СкоррМом
Шейная складка – 2 мм
КТР – 76 мм, 1.07 МоМ

Оценены риски:
Биохим. Риск + NT
1:119

Двойной тест
> 1:50

возрастной риск
1:63

У меня такие вопросы:
1. Чем биохимический риск отличается от двойного теста?
2. Учитывается ли возраст при подсчете биохимического риска и двойного теста или эти показатели зависят только от значений PAPP-A и b-ХГЧ ?
3.Правильно ли я понимаю, что высокая степень риска у меня связана только с повышением b-ХГЧ, а остальные показатели в норме?
4. Являются ли референсные значения в столбце комментариев показателями нормальных беременностей?
5. И главное: насколько я понимаю, врач, выписывавший мне направление, ошиблась в сроке беременности. Он, на момент сдачи анализов, был 13 недель + 1 день ( а не + 3 дня). (Дата начала последних месячных – 12.02.08). Меняет ли этот факт что-нибудь в моей картине (насколько я понимаю, именно в это время b-ХГЧ сильно падает и каждый день имеет значение.)

Данные обо мне:
Дата начала последних месячных – 12.02.08
Точная дата зачатия – 26.02.08
Дата рождения – 31.05.1967
Вес – 62.8
не курю, диабета нет
Европейская раса

СПАСИБО!

Уважаемая Елена!

Биохимический скрининг I триместра беременности так же носит название “двойного теста” и проводится в нашей лаборатории по программе PRISKA-1.  Для данного исследования важен и возраст матери, и биохимические показатели, и результаты УЗ-исследования. Срок беременности, указанный в бланке с результатами, рассчитывается по специальной программе с учетом ультразвуковых показателей. Именно он и используется затем для оценки степени риска хромосомной патологии плода. Референсные значения РАРР-А и b-ХГЧ своб. даны для женщин с нормально протекающей беременностью. Но обращаю Ваше внимание, что для вычисления рисков используют специальный коэффициент МоМ, норма которого для всех сывороточных маркеров 0,5-2,0. При любых выявленных изменениях рекомендуется консультация врача-генетика, который и определяет дальнейшую тактику. В Вашем случае во всех оцененных рисках (биохимический риск + NT, двойной тест, возрастной риск) отмечаются отклонения.

Обсуждение закрыто.