здравствуйте.Обращаюсь к вам повторно. Мне 27 лет. первая беремнность. сейчас 19 недель.
вот какая ситуация: я делала в срок 10 недель скрининг 1 триместра – та его часть которая анализ крови, Результаты ХГЧ – 2,93 МоМ, РАРРА 0,76 Мом, УЗИ в10 +1 КТР 32 мм, ТВП 1,6. И двойной тест и УЗИ проводили в Финляндии.Пугают, что ребенок Даун. Через 5 дней УЗИ делала в России.Срок 10+4, КТР 35, ТВП 1 мм. В 16 недель скрининг второго триместра делала в Лаборатории ИНВИТРО, т.к. в Финляндии его не делают. Результат показал что ХГЧ 126404 , в 2 раза выше нормы(норма 10000-60000), АФП 39 (норма 15-95), эстриол 10 (норма 5,4-21). С этими результатами обратилась к врачу-генетику. Она сказала, что результаты нужно переводить в МоМ, и это должна делать именно та лаборатория, которая делала этот анализ.По этим цифрам никто ничего не скажет, пустая трата времени и денег.
вопрос: в аннотации анализов,на вашем сайте,написано,что высчитываются коэффиценты мом. почему мне такого не посчитали? Меня даже не предупредили, что по результатам, полученным в результате анализа, сданного в Вашей лаборатории не возможно сделать вывод специалисту. Я очень волнуюсь за здоровье будещего ребенка. Ответьте мне, пожалуйста. На свое обращение в первый раз, мне так и не ответили. Возможно, я не ясно изложила суть вопроса. Спасибо, с уважением, Екатерина Алатало.

Уважаемая Екатерина!  Расчет скорректированных значений МоМ возможен на основании определения показателей пренатального скрининга и данных УЗИ.  Указанные исследования включены в тест PRISKA 2.  Возможно, Вы (без консультации врача) выполнили пренатальный скрининг без расчета индивидуального риска хромосомных аномалий (наш профиль № 11). Рекомендую с результатами анализа крови и данными УЗИ беременности 1 – го триместра (лучше 2 – го триместра) обратиться в нашу лабораторию для расчета МоМ и риска врожденных уродств плода или повторить обследование по программе PRISKA 2 (http://www.old.invitro.ru/2prs.html.).  С результатами обследования обратитесь к врачу – генетику.

Обсуждение закрыто.