Будьте добры, ответьте, возможен ли конкретный анализ для подтверждения синдрома Жильбера? Мальчику 10 лет, врачи предполагают у него наличие данной болезни. Возможно присутствие при этом аллергии. Как определить на что?

Уважаемая Ольга! Для диагностики синдрома Жильбера рекомендую вашему сыну сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации гена, регулирующего активность фермента уридиндифосфатглюкуронидазы (тест 7003UG, информация о котором указана на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/for-clients/mgenetick/7003UG.php ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.