Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты пренатального скрининга 2 триместра беременности, проведенного в вашей лаборатории.
Вес 54,3, плод 1, возраст 26, КТР 58 мм, срок берем. по КТР 12+1, срок берем. на дату забора 17+2, шейная складка 1,4 мм, носовая кость визуализируется.
AFP 32.17 IU/ml (0.84 скорр.МоМ)
HCG 38632 mlU/ml (1.12 скорр.МоМ)
uE3 3.8 nmol/I (1.12 скорр.МоМ)
Биохим. риск + NT <1:10000
Трисомия 18 <1:10000, что является нормальным значением риска.
Возрастной риск 1:1002.
Скрининг ДНТ низкий риск для дефекта нервной трубки.

Спасибо!

P.S. А какой еще риск Трисомии 21, он ведь не указан?

Уважаемая Мария! Риск трисомии 21 относится к показателям  биохимического риска, т.е., менее 1: 100000. Скорректированные значения МоМ для показателей пренатального скрининга и вычисленные биохимический и возрастной риски  говорят о низком риске хромосомных аномалий плода, т.е., о норме.

Обсуждение закрыто.