Огромное спасибо за предыдущий ответ!!!!
Хотела уточнить по поводу сдачи анализов. Делала биопсию хориона на носительство частых мутаций(муковисцидоз,GJB2,ничего не обнаружено,но выявлено носительство гена SMN,РАН в гетерозиготном состоянии). Не обнаружено трисомии по хромасомам 21(синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса),13 (синдром Патау) и дисомии по хромосоме X(синдром Клайнфельтера).
В связи с этим нужно ли сдавать двойной, тройной тест или уже нет необходимости? Сейчас 15 недель беременности.

Уважаемая Светлана!

В Вашем случае в проведении пренатального биохимического скрининга нет необходимости.

Обсуждение закрыто.