Подскажите, пожалуйста, сделала биохимию крови и клинический анализ крови. Ничего особо не беспокоит. Результат заставил задуматься. С кем из специалистов Вы посоветовали бы проконсультироваться? Вижу, что есть отклонения.
Это клинический анализ:

40 лет Жен
Гематокрит 41.5 %
Гемоглобин 13.5 г/дл
Эритроциты 4.44 млн/мкл
MCV (ср. объем эритр.) 93.5 фл
RDW (шир. распред. эритр) 12.5 %
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 30.4 пг
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 32.5 г/дл
Тромбоциты 251 тыс/мкл
Лейкоциты 5.09 тыс/мкл
Нейтрофилы (общ.число), 63.6 %
Лимфоциты, % 25.0
Моноциты, % 9.4 %
Эозинофилы, % 1.6 %
Базофилы, % 0.4 %
Нейтрофилы, абс. 3.24 тыс/мкл
Лимфоциты, абс. 1.27 тыс/мкл
Моноциты, абс. 0.48 тыс/мкл
Эозинофилы, абс. 0.08 тыс/мкл
Базофилы, абс. 0.02 тыс/мкл
СОЭ (по Вестергрену) 2 мм/ч

Биохимия крови:
АлАТ 14 Ед/л
АсАТ 19 Ед/л
Альбумин 46 г/л
Билирубин общий 50.4 * мкмоль/л
Билирубин прямой 15.2 * мкмоль/л
Гамма-ГТ 26 Ед/л
Глюкоза 5.4 ммоль/л
Креатинин 65 мкмоль/л
Мочевина 2.8 ммоль/л
Общий белок 70 г/л
альфа-1-глобулины 2.8 г/л
альфа-2-глобулины 5.9 г/л
бета-глобулины 6.3 г/л
гамма-глобулины 9.2 г/л
Холестерол 5.22 ммоль/л
Фосфатаза щелочная 50

Насколько опасно и серьезно?
Спасибо большое.

Уважаемая Инна! Результат клинического анализа крови в норме. Изолированная гипербилирубинемия, при нормальных показателях ферментов печени, чаще всего выявляется при наследственной доброкачественной гипербилирубинемии вследствие снижения активности фермента, регулирующего обмен желчных пигментов (синдром Жильбера). Для уточнения диагноза рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью диагностики данного синдрома (тест 7003 UG, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/for-clients/mgenetick/7003UG.php ) и обратиться к гастроэнтерологу.

Обсуждение закрыто.