Здравствуйте! У меня по женской линии (от матери) младенцам мужского пола передаётся мышечная дистрофия Дюшена. Можно ли определить риск наследования данного заболевания у будущего ребенка? Анализы следует сдавать только мне или мужу тоже? Можно ли провести диагностику ещё до зачатия ребенка или только во время беременности? Заранее благодарю за ответ.

Уважаемая Ирина! Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера у Вашего ребенка мужского пола возможна как в пренатальном периоде – для этого необходим биоматериал плода, в качестве которого используются ворсины хориона (с 8 до 12 недели беременности), амниотическая жидкость (с 16 до 24 недель беременности), или пуповинная кровь (с 22 недели беременности), а также после его рождения-венозная кровь (наш тест №7972ДИС, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/976/7516/?sphrase_id=8300064 ). А для исключения передачи Вашим детям данного заболевания, Вам показано выполнить анализ крови на выявления лейонизации Х-хромосомы (наш тест №7701Х, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/976/7813/?sphrase_id=8300064 ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.