Здравствуйте! у меня сложилась такая ситуация:
Возраст 30лет, 2 года назад был регресс беременности, последняя менструация 15/03/08 сейчас срок 16 недель (по данным УЗИ), 15,3 недель (по собственным подсчетам), в 4-5 недель была небольшая отслойка плодного яйца, принимаю дюфастон до настоящего времени, на УЗИ 7-8 недель, врача обеспокоил размер желточного мешка – 6мм, и мне рекомендовали сделать анализы на хромосомные аномалии.
В 10,5 недель (УЗИ) сдавала ПАПП-А (результат-0,6 mlu/ml, норма-медиана 1,8) и ХГЧ (результат 87083 me/l, норма – не указана) в небольшой частной клинике. Затем делала УЗИ скрининг 12-13 недель в областном пренетальном центре (КТР 58, ТВП 1,7, грубых аномалий нет, замечание: краевое расположение хориона). Там же была на консультации у генетика, который мне сказал, что ПАПП-А очень низкий, а ХГЧ сам анализ сделан неправильно, лаборатория так же вызывает серьезные сомнения. Генетик рекомендовал мне сделать тройной тест в 16-18 недель и если результат будет с отклонениями, решать вопрос о дальнейшем обследовании. Триаду я сдала вчера (16недель по УЗИ) вот ее результат:
ХГЧ 40034 мМЕ/мл (норма 10000-35000), АФП 32,3 МЕ/мл (норма 16 недель 17-65), н.Эстриол 8,01 нмоль/л (норма 15-16нед. 6-21). Пожалуйста, прокоментируйте мне результаты: нужно ли мне проводить дальнейшее обследование, есть ли причины для беспокойств? областной центр от нас очень далеко, а у нас в городе нет подобных консультаций, спасибо заранее.

Уважаемая Любовь! В результате пренатального скрининга II триместра беременности отмечается повышение уровня b-ХГЧ при нормальных остальных показателях теста. Данная ситуация может быть при осложненном течении беременности (токсикоз), приеме синтетических гестагенных препаратов, патологии развития плода. Для определения дальнейшей тактики ведения беременности рекомендую Вам с данными обследования обратиться в Центр пренатальной диагностики. 

Обсуждение закрыто.