Здравствуйте, мы с мужем планируем второго ребенка, но дело в том, что первый имеет насл. заболевание фенилкетонурия. Врач-генетик порекомендовала сделать ДНК диагностику в вашей лаборатории. Расскажите пожалуйста что для этого нужно и как это все проходит, нужна ли запись и сколько это будет стоить. Спасибо

Уважаемая Марина! Для определения носительства генов фенилкетонурии обоим супругам рекомендовано сдать кровь на обнаружение мутаций в гене РАН, PTS, QDPR (наши тесты №№ 7886, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/963/7774/, 7887, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/963/7775/, 7888, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/963/7776/). 

Обсуждение закрыто.