Здравствуйте, была беременность, плод перестал развиваться в 9 недель. Сдала Анализ полиморфзмов в генах гемостаза, помогите разобраться.
Вот результаты:
1 F2_G20210A GG
2F5_G1691A GG
3 F7:10976_G>A GG
4 F13:G>T GG
5 FGB_G-455A. GG
6 ITGA2_C807T CC
7 ITGB3_T1565C TT
8 PAI-1_5G-675_4G 4G 4G

1 MTHFR_C677T. CT

2 MTHFR_A1298C. AC

3 MTR_A2756G. AG

4 MTRR_A66G. AG

Уважаемая Екатерина! В результате молекулярно-генетического исследования  полиморфизмов генов протромбина, фибриногена, XIII фактора свертывания крови, тромбоцитарного рецептора фибриногена А2 (F2, F5, F13, F7, FGB, ITGA2) не выявлено. В гене MTR выявлен гетерозиготный полиморфизм, наиболее часто встречающийся в популяции, не имеющий диагностического значения. Что касается тромбоцитарного рецептора фибриногена В3 (ITGB3), то обнаружен гомозиготный полиморфизм, что увеличивает риск венозных тромбозов. Также выявлен гомозиготный полиморфизм ингибитора активатора плазминогена (PAI), что может быть причиной привычного невынашивания беременности и тромботических осложнений. Наличие гетерозиготного полиморфизама в генах MTHFR, MTR  является также фактором риска осложненного течения беременности, развития дефектов нервной трубки, сердца и урогенитального тракта у плода. Для определения дальнейшей тактики планирования беременности рекомендую Вам обратиться к генетику и лечащему гинекологу. 

Обсуждение закрыто.