Добрый день! У меня родился ребенок с двухсторонней неполной расщелиной верхней губы, сопутствующие пороки не обнаружены. Нашла информацию что делают молекулрно-генетический анализ на хромосомные нарушения ребенку и анализ на мутации генов фолатного цикла. Второй анализ я у вас в прейскуранте нашла. а первый нет. Есть ли у вас такой анализ и как он называется? Достаточно ли сделать такие анализы только ребенку? Я пытаюсь выяснить причины развития этой патологии , имеет ли место быть наследственность. Очень жду ответа. Спасибо.

Уважаемая Юлия! Наличие гомозиготных мутаций генов у матери, а не у ребенка (!), регулирующих фолатный цикл, действительно могут быть причиной развития у ребенка соответствующих пороков (дефекты невральной трубки, урогенитального тракта, пороки сердца, так называемая “заячья губа и волчья пасть  ” ). Кроме того, данный дефект может быть и симптомом хромосомных аномалий. В связи с вышесказанным, рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления полиморфизмов генов фолатного цикла (тест №137 ГП, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/846/6333/ ), а ребенку сдать кровь на кариотип (тест 7811, информация на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/610/2556/ ), и обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.