9 лет , муж , носовые кровотечения , получили результаты анализов , но не знаем что означают , помогите пожалуйста узнать что обнаружили у моего ребенка f2 коагуляционный фактор g20210 g\g 1 , f5 коагуляционный фактор g1691a g\g 1 , f7 коагуляционный фактор g10976a g\g 1 , f13 коагуляционный фактор g>t t\t 3 , fgb фиброген g455a g\g 1, itga2 тромбоцитарный рецептор к коллагену c807t t\t 3 , itgb3 тромбоцитарный рецептор фибриногена t1565c t\t 1 , pai-1 ингибитор активатора плазминогена 675 5g>4g 5g\4g 2 , mthfr c677t c\c 1 a1298c a\c 2 , mtr f 2756g a\g 2 , mtrr a66g g\g 3 . Заранее огромное спасибо

Уважаемая Надежда! Полиморфизма генов F2, F5, F7, MTHFR, FGB, ITGB3 не выявлено. Преобладающим в популяции вариантом полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена (PAI 1) является гетерозиготный вариант -675 5G/4G (как у Вашего ребенка). В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет. У ребенка выявлен полиморфизм генов F13, MTRR, ITGA2 в гомозиготной форме и гена MTR в гетерозиготной форме, что может быть причиной нарушений свертывающей системы крови. Для подробной консультации рекомендую обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.