Помогите. пожалуйста. расшифровать анализ. Большое спасибо!
Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
Генотип AG
Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
Генотип AG
Выявление мутации 704 T>C в гене AGT
Генотип CC
Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
Генотип GG
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
Генотип GG
Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
Генотип CT
Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
Генотип AC
Выявление мутации 10976 G>A в гене F7
Генотип GG
Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1
Генотип GT
Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB
Генотип GG
Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3
Генотип TT
Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1
Генотип 4G4G
Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2
Генотип CC

Любовь, в результате молекулярно-генетического исследования полиморфизма генов системы гемостаза у Вас выявлены гетерозиготные мутации в генах AGT, MTHFR, F13A1, SERPINE1, что имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероз, тромбоз), гипергомоцистеинемии, репродуктивных нарушений (невынашиванием беременности ), а также пороков развития у плода (дефект нервной трубки у плода), возникновению во время беременности эклампсии. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Обсуждение закрыто.