Ситуация такая: сделала первый скриннинг программа PRISCA. К врачу, только на след. неделе. В этих штуках и результаттах ничего не понимаю:(((
помогите пожалуйста разобраться, все ли в порядке или есть какие-то отклонения от нормы?
PAPP-A 0.70
b-ХГЧ 115.0
Скорректированные МоМ и вычесленные риски
fb-hCG 115 ng/ml 3,10 Скорр. МоМ
PAPP-A 0?7 mlU/ml 0,42 Скорр. Мом
Дальше идет схема и сбоку написанно
Риск на дату забора пробы
Биохим. риск +NT
1:148
выше порога отсечки
Двойной тест
> 1:50
выше порога отсечки
Возрастной риск
1:824
Трисомия 18+ NT
< 1:10000
ниже пор. отсечки.

Уважаемая Екатерина!

По результатам анализов у Вас отмечается повышенный риск пренатальной патологии плода. Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования. Поэтому рекомендую Вам с результатами анализов обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.