-- другие вопросы
Здравствуйте, помогите пожалуйста.
У моего ребенка после родов (ребенок доношенный) были обнаружены множественные пороки развития (гипоплазия левых отделов сердца, общий артериальный ствол, неразвито одно легкое, диафрагмальная грыжа и т.д.) в течение 9 дней он умер. Во время беременности все результаты анализов (которые берут в обычных консультациях) были в норме, так же я не болела никакими болезнями во время беременности, чувствовал себя просто превосходно, внутриутробное развитие ребенка было в норме. После родов генетики назначили обследования на TORCH инфекции. Из всех видов, обнаружили только Вирус Эпштейна-Барр (EBV) в слюне. Врачи заявили, что причиной внутриутробных пороков развития у ребенка является данный вирус. Подскажите пожалуйста, действительно ли данный вирус мог так сказаться на внутриутробном развитии ребенка? Достаточно ли только анализа слюны, чтоб делать такие выводы? Почему наличие данного вируса у меня в организме никак не сказывается на моем здоровье? Необходимо ли лечение? Повлияет и нахождение данного вируса у меня в организме на следующую беременность?
Уважаемая Вета!
Вирус Эпштейна-Барр относится к семейству герпес-вирусов. Выявление вируса только в слюне не является причиной появления множественных пороков развития плода. Рождение больного ребенка могло быть обусловлено появлением новых мутаций в генах или уже имеющимися генными нарушениями у Вас, которые не проявляются у Вас клинически, но, в случае передачи ребенку, могут привести к развитию врожденных пороков сердечно-сосудистой системы. В связи с вышесказанным рекомендую Вам провести генетическое исследование (профиль №108ГП и тест 7811), а также выполнить анализ крови на антитела и выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр (тесты 186, 187, 318). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО http://www.invitro.ru/analizes/ и http://www.invitro.ru/analizes/profi/., а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). После проведения исследований Вам рекомендована консультация генетика, гинеколога и врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики.