А именно частые мутации в гене митохондриальной АТФазы АЕЗ7Б. Хочу проверить свою дочь, ей 10 лет, на наличие этого заболевания. Скажите можно ли это сделать у вас , какие анализы и сколько это будет стоить. Большое спасибо.

Уважаемая Ольга! Да, Вы можете выполнить молекулярно-генетическое исследование на выявление частых мутаций в гене АТР7В (болезнь Вильсона-Коновалова) (тест № 7810АТР7В). Подробно об исследовании Вы можете прочитать на странице:  http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/1001/7581/.

Обсуждение закрыто.