-- другие вопросы, Гастроэнтерология
Начну сначала. 5 год назад переболел болезнью Боткина. После этого еще 3 года чувствовал иногда тяжесть и ноющую несильную боль в правой нижней части живота. Билирубин не проверял, но подозреваю, что он был повышен, т.к. склеры были немного пожелтевшие по краям. До болезни очень активно занимался тяжелым спортом и был очень активным, но теперь после физических упражнений замечаю пожелтение мочи и повышеную раздражительность кожи лица.
1,5 года назад после похода в пицерию (надо сказать еще, что вобще никогда не курил, а после болезни и не пил и придерживался диеты ), случился приступ: моча стала желтой, рвота, понос, температура 37,5. Это продлилось два дня. Билирубин подскочил до 50 ед. Встановили диагноз – Холецистит. После этого случая придерживался диеты, но билирубин держиться на уровне 30-35, из них прямой около 10-12. Врач провел експеримент – 2 дня я не ел, после чего билирубин вырос до 45, из них прямой-9. Поставил диагноз – синдром Жильбера и сказал, что на всю жизнь.
Еще за последние года 2 наблюдаю образование новых родимок и красных точек, раздраженную кожу на лице. Замечу,что слабая ноющая боль справа внизу живота периодически возникает. Показания УЗИ: уплотнение внутрипеченочных протоков, уплотнение стенки желчного пузыря, его размеры 90 на 24, желчная протока 3 мм.
Помогите определиться, так как я думаю, что диагноз не точен. Если можна, то посоветуйте что-то. Буду очень благодарен.
Уважаемый Ломов В.Ф.!
Рекомендую Вам выполнить обследование печени по профилю №4 и исследование крови на наличие маркеров первичного биллиарного цирроза (тест №804). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на страницах нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/ и http://www.invitro.ru/analizes/profi/ ., а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов Вы можете получить консультацию врача лабораторной диагностики.
Одним из методов подтверждения диагноза синдром Жильбера является генетическое исследование. В связи с этим рекомендую Вам также получить консультацию врача-генетика.
