Здравствуйте! У мужа была наследственная болезнь-тромбофлебит нижних конечностей,скончался в феврале от ТЭЛА .В декабре прошлого года он был у генетика в Монике, врач посоветовал провести позже обследование дочери,чтобы выяснить-есть ли у нее риск заболевания этой же болезни. Хотелось бы узнать-в каком возрасте стоит провести обследование дочери,чтобы предупредить развитие болезни?Сейчас дочери неполных 15 лет.Гемоглобин всегда повышен(143-148).Заранее благодарна Вам.

Уважаемая Автор вопроса! Исследование крови на полиморфизмы генов тромбофилии, т.е, генетический риск тромбоза (тест 19 ГП) проводится один раз в жизни в любом возрасте, поэтому Ваша дочь может обследоваться и в настоящее время. Для текущей оценки свертывающей системы крови рекомендую также сдать кровь на коагулограмму (тесты №№  1 – 4, 164). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.