Есть ли отклонения. Может ли это являться причиной невынашивания?
Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
Генотип GG
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
Генотип GG
Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
Генотип CC
Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
Генотип AC
Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
Генотип AG
Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
Генотип AG

Уважаемая Анна! У Вас выявлены в гетерозиготной форме полиморфизмы в генах MTHFR, MTRR и MTR, предрасполагающих к нарушению фолатного цикла. Выявленный генотип часто приводит к избыточному накоплению промежуточного метаболита реакций фолатного цикла – гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и способствует развитию тромбозов, что повышает риск осложнений беременности. Однако следует иметь ввиду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (образ жизни, физическая активность, пищевой режим, курение, употребление кофе, наличие фоновых заболеваний:варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Адекватное употребление таких кофакторов ферментов реакций фолатного цикла, как витамины группы В и фолиевая кислота на этапе планирования и в I триместре беременности значительно снижают риск развития пороков плода и осложнений беременности. Рекомендую Вам определить уровень гомоцистеина крови (тест № 153, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/482/2221/?sphrase_id=9232043) и проконсультироваться у наблюдающего Вас гинеколога.

Обсуждение закрыто.