Здравствуйте!
У меня 14 неделя беременности.Беременность вторая. На 12 сдала скрининг, который показал высокий риск синдрома дауна. По узи КТР 58мм, По забору крови: HCGb:концентрация-58.80 нг/мл, медиана-37.34, МоМ-1.57, коррект.МоМ-2.08; PAPP-A:концентрация-844.22мМЕ/л, медиана-3347.39, МоМ-0.25,коррект.МоМ-0.40; вес-95
Значение риска наличия у плода синдрома Дауна: 1:230
граница уровня риска по болезни Дауна принята 1:250
границы норм МоМ приняты от 0.5 до 2.0
гинеколог направила к генетику.
Сказали что надо делать прокол для забора околоплодной жидкости, чтобы установить точно.
Чем мог быть вызван высокий риск, ведь при первой беременности риск был мин?Какие значения повышены и на сколько? И насколько точным может быть результат от прокола, может ли в итоге если даже ничего не обнаружат родиться больной ребенок?

Уважаемая Наталья! 

Пренатальный скрининг I триместра беременности показал увеличение риска рождения ребенка с синдромом Дауна (отмечается повышение уровня b-ХГЧ и снижение РАРР-А). В связи с этим рекомендуется дородовая диагностики хромосомной патологии плода (амниоцентез/плацентобиопсия/кордоцентез). В данной ситуации необходимую дальнейшую тактику определяет врач-генетик.

Обсуждение закрыто.