Дали мне направление на скрининг,кровь я сделала, но без данных УЗИ отправили,так вышло потому что опаздывали по срокам беременности, талон мне не давали.Сделали анализ ,а потом я узи, там все в норме ,срок 12-13 недель ктр плода 50мм,толщина воротникого пространства -1,9,кости носа -3,5. В потом мне захотелось сделать для себя,я на тот момент не знала, что анализ плохой пришел, в 15 недель еще УЗИ, хотели пол узнать, толщина воротникового пространства -1,3,кости носа -4,3,пуповина 3 сосуда. Пришла вчера на привем к своему врачу и тут этот результат, мне дают направление сдать АФП И ХЧГ. А будут ли они информативными и есть ли смымл их сдавать? Я очень переживаю. Кто советует сделать прокол,а я боюсь. На сколько вероятность что ребенок родиться с синдромом Дауна?

Уважаемая Елена! Положительный результат пренатального биохимического скрининга на риск хромосомной патологии не исключает вероятности рождения здорового ребенка , а отрицательный результат не исключает наличие хромосомной аномалии у плода. Биохимический скрининг помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией, что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить наличие патологии (амниоцентез с генетическим исследованием клеток плода). На сроке 16-18 недель рекомендуется выполнить пренатальный скрининг II триместра (PRISCA II, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/511/2459/), включающий анализ крови на общий ХГЧ, АФП и свободный  эстриол + УЗИ. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.