Здравствуйте! Мне 40 лет, 3-я беременность – 14,5 недель, 2 первых закончились родами, дети здоровые (16 и 14 лет), чувствую себя хорошо.
В 10 недель и 1 день мне сделали анализ крови, результаты:
HCGB – 2,31 (Коррект Мом);
NT – 0,78;
PAPP-A – 0,20.
Генетик настаивает на пренатальном кариотипировании плода. Поначиталась информации, боюсь последствий для ребенка. Как Вы думаете есть ли острая наобходимость в этом исследовании или можно подождать скриннинга второго триместра?
Спасибо

Уважаемая Василина!

При проведении исследования выявлены отклонения, которые не позволяют исключить наличие хромосомной патологии плода. В данной ситуации необходимую дальнейшую диагностическую тактику определяет врач-генетик.

Обсуждение закрыто.