Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы(инвитро), так как к врачу попаду не скоро. лет 26, 12,5 неделя бер-ти.
ТВП 1,7 Носовая кость визуализируется
РАРР-А 5,02 (реф.зн. 1,03-6,01, мом 2,02)
b-хгч свободный 105,0 (реф.зн.13,4-128,5 мом 2,73)
биохим. риск 1:4847
двойной тест 1:1641
возрастной риск 1:871
трисомия 13/18+NT <1:10000
я правильно поняла, что риск хромосомных аномалий невысок или нет?

Уважаемая Автор вопроса! Исходя из индивидуального расчета, повышенного риска развития синдрома Дауна и синдрома Эдвардса у плода не выявлено, но отмечается повышенная медиана значений (МОМ) свободной субъединицы ХГЧ, что может указывать на повышенный риск развития иной патологии. для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к генетику и наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.