Здравствуйте!Очень на вас надеюсь!Я где-то услышала,что на самой ранней стадии беременности можно сдать какой-то анализ и выяснить,передался тот или иной ген малышу.И если вдруг передался,то уже решать,оставлять плод или нет.И ещё так же слышала,что можно каким-то образом этот ген убрать,если он передался.Я надеюсь вы меня поняли…К сожалению не могу выражаться правильными терминами..Дело в том,что у меня заболевание Шарко-Мари тутта и доктора говорят,что есть вероятность (50\\50),что эта болезнь передастся моему ребёнку.Вот именно поэтому меня так интересует вопрос,существует ли такой чудо анализ и действительно,возможно убрать ген с этой болезнью…Прошу прощения за неграмотность!Искренне надеюсь на вашу помощь!Заранее огромное спасибо!.

Уважаемая Кристина!

В данной ситуации в первую очередь необходимо провести генетическое исследование Вам (если его не было ранее) после консультации генетика-невролога. Пренатальная диагностика возможна только после определения точной генетической причины Вашего заболевания (т.е., после определения мутации в гене, ответственном за развитие болезни Шарко-Мари). Пренатальная диагностика (хорионбиопсия) проводится, начиная с 10 недели беременности. Также возможно выполнение подобной диагностики на более поздних сроках (амниоцентез, кордоцентез). В настоящее время может быть проведена и предимплантационная диагностика (выполнение ЭКО с последующей диагностикой эмбриона до его подсадки в матку). Смысл этой диагностики состоит в том, что для подсадки выбираются эмбрионы, не несущие соответствующей мутации в гене.

Обсуждение закрыто.