Здравствуйте.

Подскажите, пожалуйста, делать амниоцентез или нет?

Мне 25 лет, через 1 месяц будет 26.
Сейчас у меня срок беременности 16 недель и 4 дня (по данным УЗИ).

в РНПЦ “Мать и дитя” на сроке 12 недель 1 день (расчет по первому дню последней менструации) делала УЗИ. По УЗИ все в норме (в т.ч. толщина воротникового пространства 1,7 мм, размер плода 68.8 мм). Срок беременности по УЗИ 13 недель и 1 день.
Но скрининговый риск (УЗИ + б/х) по ХА у плода 1:171 (средний). Результаты исследований у меня вызвали сомнения, т.к. в тот день я не знала, что кроме УЗИ у меня будут брать кровь из вены на диагностику пороков развития и меня никто не предупреждал, что сдавать нужно натощак, соответственно это условия мною не было выполнено. Т.к. я попала в группу риска (1:171 – вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна), то мне было рекомендовано на 16-18 неделях сделать амниоцентез.

Пока было время, чтобы решить делать амниоцентез или нет и т.к. в результате диагностики I триместра беременности я была не уверенна, то сделала тройной тест во II триместе на сроке 15 недель 2 дня в независимой лаборатории “Инвитро”. По его показателя все в норме и в группу риска по рождению ребенка с Синдромом Дауна я не попадаю.

Эстриол свободный 2.67 нг/мл (норма на 15 неделе беременности 1-4,4, на 16 неделе беременности 1,4-6,6)

Альфа-фетопротеин 24.6 МЕ/мл (норма на 15-16 неделе беременности <30.0)

b – ХГЧ общий 164734 мЕд/мл (норма на 12 эмбрионной неделе беременности :19000-135000, на 13 эмбрионной неделе беременности:18000-110000)

В результате двух обследований: в I триместре беременности и во II тр. у меня появились большие сомнения делать ли мне амниоцентез или нет. И вообще вхожу ли я в группу риска по Синдрому Дауна?

С нетерпением буду ждать ответа квалифицированного специалиста.

Спасибо!

27.11.2014г.

Уважаемая Елена! Биохимические маркеры пренатального скрининга в пределах нормы. Однако положительный результат пренатального скрининга не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а отрицательный результат не исключает наличие хромосомной аномалии у плода. Биохимический скрининг помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка  с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и дефектом нервной трубки. что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.