здравствуйте, уважаемый доктор!
07.02.09 я сдала первый пренатальный скрининг, получила результат, он не идеальный, а требующий серьезного осмысления, врач-гинеколог, сказала, что риск повышен и следует провести второй скриниг, не дала больше никаких пояснений, поэтому обращаюсь к вам за помощью.
мой возраст 38 лет 11 месяцев, вес 76,5 кг, не курю, плод один, зачат естественным путем, диабета нет, раса европейская, по месячным 12 нед.+3 дня, скорректированный по ктр 11 нед. +5 д.
мои результаты следующие:
биохимический риск+nt 1:998 ниже порога отсечки
двойной тест 1:176 выше порога отсечки
возрастной риск 1:106
трисомия 18+ntиже порога отсечки.
в связи с вышесказанным, скажите, пожалуйста, двойной тест ваша лаборатория расчитывает только по гормонам или учитывает возрастной риск?
то есть я получила такой результат по гормонам (т.е. абсолютно объективно) или коррекцию внес возраст?
эта информация мне очень важна, потому что к генетику я попаду только через две недели.
очень прошу ответить как можно подробнее и быстрее. заранее благодарна.
с уважением, евгения.

Уважаемая Евгения!

При оценке степени риска развития хромосомной патологии плода возрастной риск оценивается отдельно и является независимым фактором. Расчет биохимического риска производится по данным гормонального обследования. Конечный результат “двойного теста” рассчитывается по данным биохимического теста, УЗИ, анкетным данным, которые сопоставляются со скорректированными по индивидуальным данным медианами. Таким образом, в результате обследования отмечается увеличение риска развития патологии плода по “двойному” тесту и возрастному фактору. 

Обсуждение закрыто.