Здравствуйте! Я задавала вопрорс с неделю назад: “Подскажите, пожалуйста, на сроке 12 недель (по посл. месячным, по моим подсчетам – в 10 нед.) сдала двойной тест. Результаты: ПАПП-А – 856,8 мМЕ/л, В-ХГЧ – 154,64 нг/мл. Через две недели сдела УЗИ, результат: КТР 80,5 мм, нос. кость 3 мм, ТВП 2,4 мм. Насколько я понимаю, УЗИ в норме, а двойной тест – не очень. К генетику попаду только через несколько дней, очень волнуюсь… Насколько точны данные тесты и чем у верить больше: показателям УЗИ или двойного теста? Спасибо!!!”
Мне перевели показания в Момы – ПАПП=0,3; ХГЧ=2,5. И поставили риск синдрома Дауна 1/152, хотя показания УЗИ вроде в норме. При этом настойчиво отправляют на плацентоцентез, монивируя тем, что риск после процедуры вообще никакой (около 0,1%) и потом (если будет плохой тест) прервут беременность (типа это тоже не страшно). Однако, к примеру в статье http://www.naturalbirth.ru/public/prend.php#sl1 очень негативно описывают всю эту процедуру, плюс проценты осложнения как после плацентоцентеза, так и после прерывания немаленькие! Посоветуйте как специалист, что делать??? Кому верить??? Прояснит ли ситуацию тройной тест (АФП+ХГЧ+эстриол) и второе УЗИ в 22 недели? Спасибо…

Уважаемая Ольга!

Нормы МоМ для любых маркеров пренатального скрининга от 05 до 2,0. В Вашем случае отмечается повышенный риск развития хромосомной патологии плода (пороговое значение риска 1:250). В данной ситуации дальнейшую тактику необходимо обсуждать только с наблюдающим Вас гинекологом и генетиком.

Обсуждение закрыто.