Здравствуйте. Сдавала анализы,помогите расшифровать,нет ли отклонений! F5 (Arg 506 Gln) N/N

F2 (20210 G A) N/N

MTHFR( Ala222Val) M/M

FGB 455 G/A N/M

PAI-1(675 4G/5G) M/M

GP IIIA( Leu 33Pro) N/N

MTRR (Ile22Met) N/M

Уважаемая Татьяна! В результате молекулярно-генетического исследования обнаружен гетерозиготный полиморфизм в гене MTRR, что является  фактором риска осложненного течения беременности, развития дефектов нервной трубки, сердца и урогенитального тракта у плода. Выявленный генотип часто приводит к избыточному накоплению промежуточного метаболита  — гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и способствует развитию тромбозов. Однако необходимо учитывать, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (курение, употребление кофе, физическая активность, количество употребляемых с пищей фолатов, пол и возраст человека, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др. ). Адекватное употребление кофакторов ферментов реакций фолатного цикла, таких как витамины группы В и фолиевая кислота под контролем гомоцистеина крови (наш тест № 153) уменьшают риск  пороков развития плода. Полиморфизм в гене FGB 455 может приводить к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. Для решения вопроса о дальнейшей тактике рекомендую сдать кровь на коагулограмму (тесты №№ 1 – 4, 164) и обратиться к генетику и Вашему лечащему врачу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.