Добрый день!
02.02.2015 сдала пренатальный скрининг трисомий 1 триместра.Возраст 37,6 лет. Результаты УЗИ: КТР 56мм, Срок беременности по КТР 12+0, Срок беременности на дату забора 11+6, Шейная складка 1,20 мм, носовая кость – визуализируется.
Результаты: fb-hCG – 78.2 ng/ml Скорр.МоМ 1,83
PAPP-A – 5.06 mlU/ml Скорр.МоМ 2,27
Биохим риск+NT 1:3549, двойной тест 1:778, возрастной риск 1:145, трисомия 13/18 <1:10000.
13.03.2015 сдала пренатальный скрининг трисомий 2 триместра.
Результаты УЗИ от 05.03.2015: Срок беременности – 16+0.
Фетометрия: БПР – 33 СБ – 16+2
ОГ – 120 СБ 16+0
ОЖ – 107 СБ 16+4
ПМП 145
Длина костей: бедренной п – 19, л – 19 СБ 15+5
плечевой п – 20, левой – 20 СБ 16+0.
Результаты: AFP – 23,83 lU/ml скорр.МоМ – 0,73
HCG – 29052 mlU/ml скорр.МоМ – 1,00
uE3 – 2.8 nmol/l скорр.МоМ – 0,85
Биохимический риск 1:318
Возрастной риск 1:169
Риск дефекта нервной трубки <1:10000
Риск трисомии 18 – 1:4830
Вопрос: почему при нормальных результатах анализов и показателях УЗИ получились такие высокие риски , по сравнению с результатами 1 триместра? Возможен ли пересчет рисков?

Уважаемая Татьяна! Скорректированные значения МоМ ХГЧ, АФП и свободного эстриола, а также  рассчитанные риски в пределах нормы, т.е., вероятность хромосомных аномалий плода низкая. Для расчета рисков пренатального скрининга первого и второго триместра используются различные данные, поэтому статистическая вероятность может различаться. Вы можете обратиться в Лабораторию ИНВИТР для повторного расчета рисков по данным пренатального скрининга 1 триместра.

Обсуждение закрыто.