Добрый день! 2 раза неудачная беременность (выкидыш, замершая). Помогите, пожалуйста расшифровать результаты анализов. 1. Анализ на совместимость с мужем:
я:
DRB1 01 (DR1, DR103)
DRB1 11 (DR11(5))
DQA1 01-01
DQA1 05-01
DQB1 03-01 (DQ7(3))
DQB1 05-01 (DQ5(1))

супруг:
DRB1 07 (DR7)
DRB1 15 (DR15(2), DR2)
DQA1 01-02
DQA1 02-01
DQB1 02 (DQ2)
DQB1 06-02-8 (DQ6(1))

2. Полиморфизмы генов системы гемостаза:
FII – G20210A (полиморфизм) 3`-UTR (локализация) G/G (результат)
FV – G1691A (полиморфизм) Arg506Gln (локализация) G/G (результат)
MTHFR – C677T (полиморфизм) Ala223Val (локализация) C/T (результат)
PAI1 – 675 5G/4G (полиморфизм) 5G/4G (результат)
FGB – G-455A (полиморфизм) Promoter (локализация) G/A (результат)
FVII – G10976A (полиморфизм) Arg353Gln (локализация) G/G (результат)
FXI – C22771T (полиморфизм) C/C (результат)
FXII – С 46 Т (полиморфизм) 5’-UTR (локализация) C/T (результат)
GP1ba – VNTR (полиморфизм) C/C (результат)
GpIIIa – T1565C (полиморфизм) Leu33Pro (локализация) T/T (результат)
PLAT – С-7351T (полиморфизм) Promoter (локализация) C/T (результат)

Спасибо за ответ!

Уважаемая Светлана! В результате оценки системы HLA II класса гистосовместимости у Вас и Вашего супруга не выявлены совпадения аллелей генов, поэтому иммунологическая причина невынашивания исключена. У Вас выявлены полиморфизмы генов MTHFR, PAI1, FGB, FXII, PLAT – С-7351T в гетерозиготной форме, которые предрасполагают к развитию тромбозов и нарушению фолатного цикла и могут быть причиной невынашивания беременности. Однако следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (образ жизни, пищевой режим, курение, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу.

Обсуждение закрыто.