-- другие вопросы, Во время беременности
Добрый день!
На сроке 19-20 недель (беременности) УЗИ показало, что у моего будущего ребенка в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус 0,22см. Меня направили на прием к генетику, которые в свою очередь дали направление на анализ AFP и HCGb (сразу предложили паралельно биопсию хориона, от которого я им написала отказ).
Результаты анализа AFP и HCGb:
Срок беременности на дату взятия образца 19 недель 3 дня (по данным УЗИ) 25.05.09г.
ПДПМ: 10.01.09г.
Вес беременной, кг: 58
БПР, мм, 44
Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:44979
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1261
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:39021
Рузультат скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК
Тест: AFP Концентрация: 35,90 МЕ/мл Медиана: 47,94 Коррект.МоМ: 0,70
Тест: HCGb Концентрация: 16,70 нг/мл Медиана: 8,51 Коррект.МоМ: 1,72
Тест: UE3 Концентрация: 18,40 нмол/л Медиана: 7,37 Коррект.МоМ: 2,00
Я не смогла получить ответ от врачей, который бы мне объяснил сложившуюся ситуацию. Генетики мне предлагают сделать биопсию хориона (надеюсь я правильно пишу название анализа), но я прочитала, что этот анализ небезопасен для плода и боюсь.
Прошу, объясните пожалуйста, что все это значит и насколько необходим анализ: биопсия.
До последнего УЗИ все обследования показывали, что у нас все нормально.
Врачи утверждают, что ребенок может родится с хамасомными отклонениями (вероятность 10% на 100%), что конкретно это может значить?
Я перепугана. Не знаю, как поступить, чтобы было правильно.
Заранее благодарю Вас и с нетерпением жду ответа.
Спрашивает: Мара
Уважаемая Мара!
У каждой супружеской пары, вне зависимости от каких бы то ни было факторов, существует риск рождения ребенка с врожденной патологией и этот риск составляет 5% (так называемый общепопуляционный риск). По результатам биохимического скрининга повышенного риска хромосомной аномалии у плода не выявлено. Рекомендую Вам выполнить трех- или четырехмерное УЗИ беременности и с результатами данного обследования повторно получить консультацию генетика.
