-- другие вопросы
Здравствуйте, родился мальчик с микротией, недорозвитие ушной раковины и атрезией отсутствием слухового прохода, наши генетики гадают не знают отчего почему, можно ли сдать какие то анализы чтобы определить сбой в хромосомах или это генетическое или сбой во время беременности произошел и будет ли это передаваться по наследству? И какие анализы можно сдать маме и папе если мы хотим иметь еще детей , какие анализы до беременности во время беременности ,
Еще генетик сказала что это может быть изолированный порок у ребенка и передаваться по наследству он не будет , как это можно определить? Маме 23 года папе 33 года, ребенок мальчик 1 месяц
Уважаемая Кристина! В данной ситуации рекомендую Вам, Вашему супругу и ребенку сдать кровь на кариотипирование с целью оценки хромосомного набора (тест №7811, информация указана на странице нашего сайта https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/) и обратиться к генетику для определения дальнейшей тактики планирования беременности.
