Добрый вечер/день,

Мне 31,5, мужу 41, есть здоровая дочка 2,7 лет. Патологий у родственников нет.
У меня было 2 аборта, 1 неразвивающаяся беременность (7-8 нед.) до рождения ребенка. В
беременность с рождением ребенка был выкидыш на раннем сроке 7 нед второго плода. Сейчас я беременна 2м ребенком – 18я неделя.
1ый скрининг на 12,5 неделе (вес 58 кг) дал результат выше порога отсечки: fb-hCH – 184ng/ml, 3.92 Cорр.МоМ, ПАПП 1,81 mlU/ml, 0.62 Скорр.МоМ. Шейная складка – 1,5мм, КТР 67,6мм, 088МОМ, Биохимический риск 1:217,Двойной тест >1:50, Возрастной риск 1:535 Трисомия 18+ <1:10000. В первый триместр болела ОРВИ без температуры, был сильный токсикоз, 4 дальних перелета туда/обратно по 9, 13 часов.
Скрининг второго триместра хороший, с низким риском. На 15,5 неделе, вес 58,5 кг. Биохимический риск: 1:643, Возрастной 1:575, Дефект нервной трубки <1:10000. АФП 30 lU/ml, МоМ 1,07, HCG 96213 mlU/ml, MoM 2.00, uE3 6,4 nmol/l, MoM 0.91. Трисомия 18 <1:10000.
Была у генетика, она сказала строгая рекомендация к амниоцентезу.
Прочитала, что у амниоцентеза есть противопоказания. У меня отрицательный резус (в прошлый раз резус конфликта не было, но ребенок был с положительной группой), а также есть маленький узел миомы.
Выскажете, пожалуйста, Ваше мнение, что мне делать?

Заранее спасибо

Уважаемая Ольга!

По результатам первого скрининга действительно есть показания к амниоцентезу, но учитывая нормальные результаты второго скрининга и наличие противопоказаний, необходимо соотнести риски. В данном случае необходимую тактику определяют наблюдающий Вас гинеколог и генетик.

Обсуждение закрыто.