Мне 28 лет
У меня была замершая беременность в мае.
Прошла следующее обследование:
1. Цитогенетическое исследование 46ХХ
2. Фемофлор 17 – ничего не обнаружено.
3. Гормоны щитовидной железы – норма.
4. Половые гормоны(ФСГ. ЛГ. Тестостерон, 17-ОН прогестерон)-норма.
Повышен пролактин 749 (109-557)
Присутствия значимого количества
макропролактина не выявлено. После
преципитации иммунных комплексов результат определения пролактина >60% от исходного
Пролактин мономерный 545 (79-347)
5. Узи органов малого таза 2 раза – эндоцервикоз.Имеется небольшая эрозия, выявленная во время беременности.
6. Мазок на цитологию – норма.
7. Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия):
F5 -норма
F2 – норма
ITGB3 – норма
FGB – гетерозигота
PAI 1 – мутантная гомозигота
MTRR- норма
MTHFR – норма
8.Гемостазиограмма:
АЧТВ 31 сек
Протромбин (по Квику) 101,6 %(79-130)
МНО 0.97 (0.85-1,15)
Фибриноген 3,5 г/л (1,9-3,5)
Антитромбин III 104,2 % (83-118)
РФМК 4 (3-4)
Спонтанная агрегация тромбоцитов 2,4 (0-20)
Индуцированная АДФ 84,8 (60-90)
адреналином 44.4 (40-70)
коллагеном 82,9 (50-80)
9.Общий анализ крови-норма. На 7 неделе беременности тоже был в норме.
10.Волчаночный антикоагулянт-положительно.
В каком направлении мне идти дальше? Хотелось бы пойти к врачу уже наиболее подготовленной.

Уважаемая Юлия! Указанный кариотип (набор хромосом) является нормой. Повышение пролактина за счет активной фракции (мономерного пролактина) может быть связано с несоблюдением правил подготовки, недавно перенесенным хирургическим вмешательством, приемом некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунной патологией, наличием пролактинпродуцирующих образований гипофиза.  Для уточнения причины гиперпролактинемии рекомендуется повторить анализ крови на пролактин (наш тест № 61) с соблюдением правил подготовки. Показатели свертывающей системы крови в пределах нормы. Но У Вас выявлены полиморфизмы генов  PAI1, FGB  в гетерозиготной форме, которые ассоциированы с повышением риска тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности.Однако следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (образ жизни, пищевой режим, курение, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др.). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику и гинекологу. Наличие волчаночного антикоагулянта требует диагностики антифосфолипидного синдрома, одной из причины невынашивания беременности. Для этого Вам необходимо сдать кровь по профилю № 4064, https://www.invitro.ru/analizes/profi/899/20834/

Обсуждение закрыто.