FII II результат G/G шифр 1
FV V результат G/G шифр 1
MTHFR результат C/T шифр 2
PAI1результат 4G/4G шифр 3
FGB результат G/G шифр 1
FVII результат G/G шифр 1
FXI результат T/T шифр 3
FXII результат C/C шифр 1
GP1ba результат C/C шифр 1
GpIIIa результат T/T шифр 1
PLAT результат C/T шифр 2

В анамнезе 1-ая ЗБ на сроке 4 недель, 2-ая анэмбриония (триплоидия) (((( Помогите, пожалуйста, расшифровать!

Уважаемая Наталья! У Вас выявлен полиморфизм гена MTHFR в гетерозиготной форме. У женщин с таким генотипом дефицит фолиевой кислоты во время беременности может приводить к порокам развития плода, в том числе незаращению нервной трубки. Неблагоприятное воздействие варианта c.665Т- зависит от внешних факторов: низкого содержания в пище фолатов, курения, приема алкоголя. Назначение препаратов фолиевой кислоты может значительно снизить негативное влияние данного варианта полиморфизма. Вы являетесь гомозиготным носителем полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Гомозигота -675 4G/4G ассоциирована с повышением риска тромбообразования, преэклампсии, нарушением функции плаценты и самопроизвольного прерывания беременности. У Вас выявлен также полиморфизм гена PLAT в гетерозиготной форме. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.