Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. если это возможно. Было две беременности, прервавшиеся на небольшом сроке.
F2 (20210 G>A) g/g
F5 (1691 G>A) g/g
MTHFR (677 C>T) c/c
MTHFR (1298 A>C) c/c
MTR (2756 A>G) g/g
MTRR (66 A>G) g/g
FGB (-455 G>A) g/a
F13A1 (103 G>T) g/g
ITGA2 (807 C>T) c/t
ITGB3 (1565 T>C) t/c
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g
F7 (10976 G>A) g/a
Буду очень признательна!

Уважаемая Вероника! У Вас выявлен полиморфизм генов MTHFR, MTR, MTRR в гомозиготной форме (нарушение фолатного цикла), генов FGB, ITGA2, ITGB3, F7 – в гетерозиготной форме. Преобладающим в популяции вариантом полиморфизма гена ингибитора активатора плазмигена (PAI-1) является гетерозиготный вариант  5G/4G. В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет. Выявленные отклонения могут быть причиной невынашивания беременности, повышенного риска патологии плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.